48 Publikationen

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  • [48]
    2024 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2987979
    Sun, M., Kaminsky, C.K., Deppe, P., Ilse, M.-B., Vaz, F.M., Plecko, B., Lübke, T., Randolph, L.M.: A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis. Genes & Diseases. 11, : 101025 (2024).
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  • [47]
    2023 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2981846
    Sun, M., Kaminsky, C.K., Deppe, P., Ilse, M.-B., Vaz, F.M., Plecko, B., Lübke, T., Randolph, L.M.: A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis. Genes & Diseases. (2023).
    PUB | DOI | PubMed | Europe PMC
     
  • [46]
    2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2962857 OA
    Linhorst, A., Lübke, T.: The Human Ntn-Hydrolase Superfamily: Structure, Functions and Perspectives. Cells. 11, : 1592 (2022).
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  • [45]
    2022 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2967253
    Smith, K., Haslund-Gourley, B.S., Aziz, P.V., Heithoff, D.M., Restagno, D., Fried, J.C., Ilse, M.-B., Bäumges, H., Mahan, M.J., Lübke, T., Marth, J.D.: Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis. Glycobiology . 32, 1034-1035 (2022).
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  • [44]
    2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2965167
    Haslund-Gourley, B.S., Aziz, P.V., Heithoff, D.M., Restagno, D., Fried, J.C., Ilse, M.-B., Bäumges, H., Mahan, M.J., Lübke, T., Marth, J.D.: Establishment of blood glycosidase activities and their excursions in sepsis. PNAS Nexus. 1, : pgac113 (2022).
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  • [43]
    2021 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2961637
    Aziz, P.V., Lewis, B.J., Haslund-Gourley, B.S., Heithoff, D.M., Westman, J.S., Restagno, D., Fried, J.C., Ilse, M.-B., Lübke, T., Marth, J.D.: Excursions of blood glycosidase activities in the pathogenesis and prognosis of Sepsis. Glycobiology . 31, 1700 (2021).
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  • [42]
    2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2960244 OA
    Verheyen, S., Blatterer, J., Speicher, M.R., Bhavani, G.S.L., Boons, G.-J., Ilse, M.-B., Andrae, D., Sproß, J., Vaz, F.M., Kircher, S.G., Posch-Pertl, L., Baumgartner, D., Lübke, T., Shah, H., Al Kaissi, A., Girisha, K.M., Plecko, B.: Novel subtype of mucopolysaccharidosis caused by arylsulfatase K (ARSK) deficiency. Journal of Medical Genetics. : jmedgenet-2021-108061 (2021).
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  • [41]
    2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2956816
    Kowalewski, B., Lange, H., Galle, S., Dierks, T., Lübke, T., Damme, M.: Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG). Biochemical Journal. (2021).
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  • [40]
    2020 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2946513
    Aziz, P., Haslund-Gourley, B., Heithoff, D., Westman, J., Restagno, D., Lewis, B., Fried, J., Ilse, M.-B., Lübke, T., Marth, J.: Altered glycosidase Activities at Physiological pH in the Pathogenesis of Sepsis. FASEB JOURNAL. 34, Wiley, Hoboken (2020).
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  • [39]
    2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2948390
    Lübke, T., Damme, M.: Lysosomal sulfatases: a growing family*. Biochemical Journal. 477, 3963-3983 (2020).
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  • [38]
    2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2945876
    Trabszo, C., Ramms, B., Chopra, P., Lüllmann-Rauch, R., Stroobants, S., Sproß, J., Jeschke, A., Schinke, T., Boons, G.-J., Esko, J., Lübke, T., Dierks, T.: Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate. Biochemical Journal. (2020).
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  • [37]
    2019 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2937243
    Korf-Klingebiel, M., Reboll, M.R., Grote, K., Schleiner, H., Wang, Y., Wu, X., Klede, S., Mikhed, Y., Bauersachs, J., Klintschar, M., Rudat, C., Kispert, A., Niessen, H.W., Lübke, T., Dierks, T., Wollert, K.C.: Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance Vascular Endothelial Growth Factor Bioavailability for Ischemic Heart Repair. Circulation research. 125, 787-801 (2019).
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  • [36]
    2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2920271
    Stroobants, S., Wolf, H., Callaerts-Vegh, Z., Dierks, T., Lübke, T., D'Hooge, R.: Sensorimotor and Neurocognitive Dysfunctions Parallel Early Telencephalic Neuropathology in Fucosidosis Mice. FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE. 12, : 15 (2018).
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  • [35]
    2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2909150
    Pan, X., Wang, Y., Lübke, T., Hinek, A., Pshezhetsky, A.V.: Mice, double deficient in lysosomal serine carboxypeptidases Scpep1 and Cathepsin A develop the hyperproliferative vesicular corneal dystrophy and hypertrophic skin thickenings. PLoS One. 12, : e0172854 (2017).
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  • [34]
    2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2908778
    Dhamale, O.P., Lawrence, R., Wiegmann, E., Shah, B.A., Al-Mafraji, K., Lamanna, W.C., Lübke, T., Dierks, T., Boons, G.-J., Esko, J.D.: Arylsulfatase K is the Lysosomal 2-Sulfoglucuronate Sulfatase. ACS Chemical Biology. 12, 367-373 (2017).
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  • [33]
    2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616 OA
    Wolf, H., Damme, M., Stroobants, S., D'Hooge, R., Beck, H.C., Hermans-Borgmeyer, I., Lüllmann-Rauch, R., Dierks, T., Lübke, T.: A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease. Disease Models & Mechanisms. 9, 1015-1028 (2016).
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  • [32]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538 OA
    Kong, X.Y., Nesset, C.K., Damme, M., Loeberg, E.-M., Lübke, T., Maehlen, J., Andersson, K.B., Roos, N., Thoresen, G.H., Rustan, A.C., Kase, E.T., Eskild, W.: Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells. Disease Models & Mechanisms. 7, 351-362 (2014).
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  • [31]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2672894 OA
    Pan, X., Grigoryeva, L., Seyrantepe, V., Peng, J., Kollmann, K., Tremblay, J., Lavoie, J.L., Hinek, A., Lübke, T., Pshezhetsky, A.V.: Serine carboxypeptidase SCPEP1 and Cathepsin A play complementary roles in regulation of vasoconstriction via inactivation of endothelin-1. PLoS genetics. 10, : e1004146 (2014).
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  • [30]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2699273
    Kowalewski, B., Lübke, T., Kollmann, K., Braulke, T., Reinheckel, T., Dierks, T., Damme, M.: Molecular Characterization of Arylsulfatase G: EXPRESSION, PROCESSING, GLYCOSYLATION, TRANSPORT, AND ACTIVITY. The Journal of biological chemistry. 289, 27992-28005 (2014).
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  • [29]
    2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623550
    Wiegmann, E., Westendorf, E., Kalus, I., Pringle, T.H., Lübke, T., Dierks, T.: Arylsulfatase K, a Novel Lysosomal Sulfatase. Journal of Biological Chemistry. 288, 30019-30028 (2013).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [28]
    2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623533
    Milz, F., Harder, A., Neuhaus, P., Breitkreuz-Korff, O., Walhorn, V., Lübke, T., Anselmetti, D., Dierks, T.: Cooperation of binding sites at the hydrophilic domain of cell-surface sulfatase Sulf1 allows for dynamic interaction of the enzyme with its substrate heparan sulfate. Biochim Biophys Acta. 1830, 5287-5298 (2013).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [27]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754
    Makrypidi, G., Damme, M., Müller-Loennies, S., Trusch, M., Schmidt, B., Schlüter, H., Heeren, J., Lübke, T., Saftig, P., Braulke, T.: Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5. Molecular and cellular biology. 32, 774-782 (2012).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [26]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586
    Kollmann, K., Damme, M., Markmann, S., Morelle, W., Schweizer, M., Hermans-Borgmeyer, I., Rochert, A.K., Pohl, S., Lübke, T., Michalski, J.-C., Kakela, R., Walkley, S.U., Braulke, T.: Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice. Brain. 135, 2661-2675 (2012).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [25]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022
    Kowalewski, B., Lamanna, W.C., Lawrence, R., Damme, M., Padva, M., Stroobants, S., Kalus, I., Frese, M.-A., Lübke, T., Lüllmann-Rauch, R., D'Hooge, R., Esko, J.D., Dierks, T.: Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 109, 10310-10315 (2012).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [24]
    2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515
    Damme, M., Stroobants, S., Walkley, S.U., Lüllmann-Rauch, R., D'Hooge, R., Fogh, J., Saftig, P., Lübke, T., Blanz, J.: Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. 70, 83-94 (2011).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [23]
    2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585
    Savalas, L.R., Gasnier, B., Damme, M., Lübke, T., Wrocklage, C., Debacker, C., Jezeqou, A., Reinheckel, T., Hasilik, A., Saftig, P., Schröder, B.: Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L. Biochemical Journal. 436, 113-121 (2011).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [22]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939855
    Rosner, C., Kruse, P.H., Lübke, T., Walter, L.: Erratum to: Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations. Immunogenetics. 62, 409-418 (2010).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [21]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2776186
    Rosner, C., Kruse, P.H., Lübke, T., Walter, L.: Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations. Immunogenetics. 62, 149-158 (2010).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [20]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939885
    Kollmann, K., Pohl, S., Marschner, K., Encarnacao, M., Sakwa, I., Tiede, S., Poorthuis, B.J., Lübke, T., Müller-Loennies, S., Storch, S., Braulke, T.: Mannose phosphorylation in health and disease. European Journal of Cell Biology. 89, 117-123 (2010).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [19]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203
    Damme, M., Morelle, W., Schmidt, B., Andersson, C., Fogh, J., Michalski, J.-C., Lübke, T.: Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis. Molecular and Cellular Biology. 30, 273-283 (2010).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [18]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939923
    Lakomek, K., Dickmanns, A., Kettwig, M., Urlaub, H., Ficner, R., Lübke, T.: Initial insight into the function of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse by means of X-ray crystallography. BMC Structural Biology. 9, 56-72 (2009).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [17]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143
    Schieweck, O., Damme, M., Schröder, B., Hasilik, A., Schmidt, B., Lübke, T.: NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome. Biochemical Journal. 422, 83-90 (2009).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [16]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939981
    Lübke, T., Lobel, P., Sleat, D.E.: Proteomics of the lysosome. Biochimica et Biophysica Acta. 1793, 625-635 (2009).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [15]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533
    Kollmann, K., Damme, M., Deuschl, F., Kahle, J., D'Hooge, R., Lüllmann-Rauch, R., Lübke, T.: Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1. Febs Journal. 276, 1356-1369 (2009).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [14]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939939
    Lakomek, K., Dickmanns, A., Mueller, U., Kollmann, K., Deuschl, F., Berndt, A., Lübke, T., Ficner, R.: De novo sulfur SAD phasing of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse. Acta Crystallographica Section D. 65, 220-228 (2009).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [13]
    2007 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939993
    Fedele, A.O., Filocamo, M., Di Rocco, M., Sersale, G., Lübke, T., di Natale, P., Cosma, M.P., Ballabio, A.: Mutational analysis of the HGSNAT gene in Italian patients with mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C syndrome). Human Mutation. 28, 523 (2007).
    PUB | DOI
     
  • [12]
    2007 | Zeitschriftenaufsatz | PUB-ID: 1940006
    Hellbusch, C., Sperandio, M., Frommhold, D., Yakubenia, S., Wild, M.K., Popovici, D., Vestweber, D., Gröne, H.-J., von Figura, K., Lübke, T., Körner, C.: Golgi GDP-fucose transporter-deficient mice mimic congenital disorder of glycosylation IIc/leukocyte adhesion deficiency II. Journal of Biological Chemistry. 282, 10762-10772 (2007).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [11]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940030
    Deuschl, F., Kollmann, K., von Figura, K., Lübke, T.: Molecular characterization of the hypothetical 66.3-kDa protein in mouse: lysosomal targeting, glycosylation, processing and tissue distribution. Febs Letters. 580, 5747-5752 (2006).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [10]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940045
    Thiel, C., Lübke, T., Matthijs, G., von Figura, K., Körner, C.: Targeted disruption of the mouse phosphomannomutase 2 gene causes early embryonic lethality. Molecular and Cellular Biology. 26, 5615-5620 (2006).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [9]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940057
    Tiede, S., Storch, S., Lübke, T., Henrissat, B., Bargal, R., Raas-Rothschild, A., Braulke, T.: Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase. Nature Medicine. 11, 1109-1112 (2006).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [8]
    2005 | Sammelwerksbeitrag | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940182
    Lübke, T., Landgrebe, J.: Lysosomal Proteome and Transcriptome. In: Saftig, P. (ed.) Lysosomes. p. 130-143. Landes Bioscience, Georgetown, Texas, USA (2005).
    PUB | DOI
     
  • [7]
    2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940072
    Kollmann, K., Mutenda, K.E., Balleininger, M., Eckermann, E., von Figura, K., Schmidt, B., Lübke, T.: Identification of novel lysosomal matrix proteins by proteome analysis. Proteomics. 5, 3966-3978 (2005).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [6]
    2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940085
    Hartmann, D., de Strooper, B., Serneels, L., Craessaerts, K., Herreman, A., Annaert, W., Umans, L., Lübke, T., Illert, A.L., von Figura, K., Saftig, P.: The disintegrin/metalloprotease ADAM 10 is essential for Notch signalling but not for alpha-secretase activity in fibroblasts. Human Molecular Genetics. 11, 2615-2624 (2002).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [5]
    2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940103
    Hansske, B., Thiel, C., Lübke, T., Hasilik, M., Höning, S., Peters, V., Heidemann, P.H., Hoffmann, G.F., Berger, E.G., von Figura, K., Körner, C.: Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId. Journal of Clinical Investigation. 109, 725-733 (2002).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [4]
    2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940119
    Lübke, T., Marquardt, T., Etzioni, A., Hartmann, E., von Figura, K., Körner, C.: Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency. Nature Genetics. 28, 73-76 (2001).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [3]
    2001 | Dissertation | PUB-ID: 1940291
    Lübke, T.: Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz. Elektronische Dissertation der Georg-August-Universität Göttingen, Göttingen, Deutschland (2001).
    PUB
     
  • [2]
    2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940146
    Andersson, L.A., McNairn, E., Lübke, T., Pau, R.N., Boxer, D.H.: ModE-dependent molybdate regulation of the molybdenum cofactor operon moa in Escherichia coli. Journal of Bacteriology. 182, 7035-7043 (2000).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [1]
    1999 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940173
    Lübke, T., Marquardt, T., von Figura, K., Körner, C.: A new type of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome due to a decreased import of GDP-fucose into the golgi. Journal of Biological Chemistry. 274, 25986-25989 (1999).
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     

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