Torben Lübke

torben.luebke@uni-bielefeld.de
ORCID logo https://orcid.org/0000-0002-3342-0090

PEVZ-ID
17930058

48 Publikationen

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  • [48]
    2023 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2981846
    Sun M, Kaminsky CK, Deppe P, Ilse M-B, Vaz FM, Plecko B, Lübke T, Randolph LM (2023)
    A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis.
    Genes & Diseases 11(3): 101025.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [47]
    2023 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2988232
    Smith K, Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Bäumges H, Mahan MJ, Lübke T, Marth JD (2023)
    Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis.
    Glycobiology 33(11): 1016.
    PUB | WoS
     
  • [46]
    2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2962857 OA
    Linhorst A, Lübke T (2022)
    The Human Ntn-Hydrolase Superfamily: Structure, Functions and Perspectives.
    Cells 11(10): 1592.
    PUB | PDF | DOI | Download (ext.) | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [45]
    2022 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2967253
    Smith K, Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Bäumges H, Mahan MJ, Lübke T, Marth JD (2022)
    Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis.
    Glycobiology 32(11): 1034-1035.
    PUB | WoS
     
  • [44]
    2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2965167
    Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Bäumges H, Mahan MJ, Lübke T, Marth JD (2022)
    Establishment of blood glycosidase activities and their excursions in sepsis.
    PNAS Nexus 1(3): pgac113.
    PUB | DOI | PubMed | Europe PMC
     
  • [43]
    2021 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2961637
    Aziz PV, Lewis BJ, Haslund-Gourley BS, Heithoff DM, Westman JS, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Lübke T, Marth JD (2021)
    Excursions of blood glycosidase activities in the pathogenesis and prognosis of Sepsis.
    Glycobiology 31(12): 1700.
    PUB | DOI | WoS
     
  • [42]
    2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2960244 OA
    Verheyen S, Blatterer J, Speicher MR, Bhavani GSL, Boons G-J, Ilse M-B, Andrae D, Sproß J, Vaz FM, Kircher SG, Posch-Pertl L, Baumgartner D, Lübke T, Shah H, Al Kaissi A, Girisha KM, Plecko B (2021)
    Novel subtype of mucopolysaccharidosis caused by arylsulfatase K (ARSK) deficiency.
    Journal of Medical Genetics: jmedgenet-2021-108061.
    PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [41]
    2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2956816
    Kowalewski B, Lange H, Galle S, Dierks T, Lübke T, Damme M (2021)
    Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG).
    Biochemical Journal.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [40]
    2020 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2946513
    Aziz P, Haslund-Gourley B, Heithoff D, Westman J, Restagno D, Lewis B, Fried J, Ilse M-B, Lübke T, Marth J (2020)
    Altered glycosidase Activities at Physiological pH in the Pathogenesis of Sepsis.
    In: FASEB JOURNAL. 34. Hoboken: Wiley.
    PUB | DOI | WoS
     
  • [39]
    2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2948390
    Lübke T, Damme M (2020)
    Lysosomal sulfatases: a growing family*.
    Biochemical Journal 477(20): 3963-3983.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [38]
    2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2945876
    Trabszo C, Ramms B, Chopra P, Lüllmann-Rauch R, Stroobants S, Sproß J, Jeschke A, Schinke T, Boons G-J, Esko J, Lübke T, Dierks T (2020)
    Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate.
    Biochemical Journal.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [37]
    2019 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2937243
    Korf-Klingebiel M, Reboll MR, Grote K, Schleiner H, Wang Y, Wu X, Klede S, Mikhed Y, Bauersachs J, Klintschar M, Rudat C, Kispert A, Niessen HW, Lübke T, Dierks T, Wollert KC (2019)
    Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance Vascular Endothelial Growth Factor Bioavailability for Ischemic Heart Repair.
    Circulation research 125(9): 787-801.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [36]
    2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2920271
    Stroobants S, Wolf H, Callaerts-Vegh Z, Dierks T, Lübke T, D'Hooge R (2018)
    Sensorimotor and Neurocognitive Dysfunctions Parallel Early Telencephalic Neuropathology in Fucosidosis Mice.
    FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE 12: 15.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [35]
    2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2909150
    Pan X, Wang Y, Lübke T, Hinek A, Pshezhetsky AV (2017)
    Mice, double deficient in lysosomal serine carboxypeptidases Scpep1 and Cathepsin A develop the hyperproliferative vesicular corneal dystrophy and hypertrophic skin thickenings.
    PLoS One 12(2): e0172854.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [34]
    2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2908778
    Dhamale OP, Lawrence R, Wiegmann E, Shah BA, Al-Mafraji K, Lamanna WC, Lübke T, Dierks T, Boons G-J, Esko JD (2017)
    Arylsulfatase K is the Lysosomal 2-Sulfoglucuronate Sulfatase.
    ACS Chemical Biology 12(2): 367-373.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [33]
    2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616 OA
    Wolf H, Damme M, Stroobants S, D'Hooge R, Beck HC, Hermans-Borgmeyer I, Lüllmann-Rauch R, Dierks T, Lübke T (2016)
    A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease.
    Disease Models & Mechanisms 9(9): 1015-1028.
    PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [32]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538 OA
    Kong XY, Nesset CK, Damme M, Loeberg E-M, Lübke T, Maehlen J, Andersson KB, Roos N, Thoresen GH, Rustan AC, Kase ET, Eskild W (2014)
    Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells.
    Disease Models & Mechanisms 7(3): 351-362.
    PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [31]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2672894 OA
    Pan X, Grigoryeva L, Seyrantepe V, Peng J, Kollmann K, Tremblay J, Lavoie JL, Hinek A, Lübke T, Pshezhetsky AV (2014)
    Serine carboxypeptidase SCPEP1 and Cathepsin A play complementary roles in regulation of vasoconstriction via inactivation of endothelin-1.
    PLoS genetics 10(2): e1004146.
    PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [30]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2699273
    Kowalewski B, Lübke T, Kollmann K, Braulke T, Reinheckel T, Dierks T, Damme M (2014)
    Molecular Characterization of Arylsulfatase G: EXPRESSION, PROCESSING, GLYCOSYLATION, TRANSPORT, AND ACTIVITY.
    The Journal of biological chemistry 289(40): 27992-28005.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [29]
    2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623550
    Wiegmann E, Westendorf E, Kalus I, Pringle TH, Lübke T, Dierks T (2013)
    Arylsulfatase K, a Novel Lysosomal Sulfatase.
    Journal of Biological Chemistry 288(42): 30019-30028.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [28]
    2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623533
    Milz F, Harder A, Neuhaus P, Breitkreuz-Korff O, Walhorn V, Lübke T, Anselmetti D, Dierks T (2013)
    Cooperation of binding sites at the hydrophilic domain of cell-surface sulfatase Sulf1 allows for dynamic interaction of the enzyme with its substrate heparan sulfate.
    Biochim Biophys Acta 1830(11): 5287-5298.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [27]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754
    Makrypidi G, Damme M, Müller-Loennies S, Trusch M, Schmidt B, Schlüter H, Heeren J, Lübke T, Saftig P, Braulke T (2012)
    Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5.
    Molecular and cellular biology 32(4): 774-782.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [26]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586
    Kollmann K, Damme M, Markmann S, Morelle W, Schweizer M, Hermans-Borgmeyer I, Rochert AK, Pohl S, Lübke T, Michalski J-C, Kakela R, Walkley SU, Braulke T (2012)
    Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice.
    Brain 135(9): 2661-2675.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [25]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022
    Kowalewski B, Lamanna WC, Lawrence R, Damme M, Padva M, Stroobants S, Kalus I, Frese M-A, Lübke T, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, Esko JD, Dierks T (2012)
    Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice.
    Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109(26): 10310-10315.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [24]
    2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515
    Damme M, Stroobants S, Walkley SU, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, Fogh J, Saftig P, Lübke T, Blanz J (2011)
    Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis.
    Journal of Neuropathology & Experimental Neurology 70(1): 83-94.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [23]
    2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585
    Savalas LR, Gasnier B, Damme M, Lübke T, Wrocklage C, Debacker C, Jezeqou A, Reinheckel T, Hasilik A, Saftig P, Schröder B (2011)
    Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L.
    Biochemical Journal 436(1): 113-121.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [22]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939855
    Rosner C, Kruse PH, Lübke T, Walter L (2010)
    Erratum to: Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations.
    Immunogenetics 62(6): 409-418.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [21]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2776186
    Rosner C, Kruse PH, Lübke T, Walter L (2010)
    Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations.
    Immunogenetics 62(3): 149-158.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [20]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939885
    Kollmann K, Pohl S, Marschner K, Encarnacao M, Sakwa I, Tiede S, Poorthuis BJ, Lübke T, Müller-Loennies S, Storch S, Braulke T (2010)
    Mannose phosphorylation in health and disease.
    European Journal of Cell Biology 89(1): 117-123.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [19]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203
    Damme M, Morelle W, Schmidt B, Andersson C, Fogh J, Michalski J-C, Lübke T (2010)
    Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis.
    Molecular and Cellular Biology 30(1): 273-283.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [18]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939923
    Lakomek K, Dickmanns A, Kettwig M, Urlaub H, Ficner R, Lübke T (2009)
    Initial insight into the function of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse by means of X-ray crystallography.
    BMC Structural Biology 9(1): 56-72.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [17]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143
    Schieweck O, Damme M, Schröder B, Hasilik A, Schmidt B, Lübke T (2009)
    NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome.
    Biochemical Journal 422(1): 83-90.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [16]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939981
    Lübke T, Lobel P, Sleat DE (2009)
    Proteomics of the lysosome.
    Biochimica et Biophysica Acta 1793(4): 625-635.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [15]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533
    Kollmann K, Damme M, Deuschl F, Kahle J, D'Hooge R, Lüllmann-Rauch R, Lübke T (2009)
    Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1.
    Febs Journal 276(5): 1356-1369.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [14]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939939
    Lakomek K, Dickmanns A, Mueller U, Kollmann K, Deuschl F, Berndt A, Lübke T, Ficner R (2009)
    De novo sulfur SAD phasing of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse.
    Acta Crystallographica Section D 65(3): 220-228.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [13]
    2007 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939993
    Fedele AO, Filocamo M, Di Rocco M, Sersale G, Lübke T, di Natale P, Cosma MP, Ballabio A (2007)
    Mutational analysis of the HGSNAT gene in Italian patients with mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C syndrome).
    Human Mutation 28(5): 523.
    PUB | DOI
     
  • [12]
    2007 | Zeitschriftenaufsatz | PUB-ID: 1940006
    Hellbusch C, Sperandio M, Frommhold D, Yakubenia S, Wild MK, Popovici D, Vestweber D, Gröne H-J, von Figura K, Lübke T, Körner C (2007)
    Golgi GDP-fucose transporter-deficient mice mimic congenital disorder of glycosylation IIc/leukocyte adhesion deficiency II.
    Journal of Biological Chemistry 282(14): 10762-10772.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [11]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940030
    Deuschl F, Kollmann K, von Figura K, Lübke T (2006)
    Molecular characterization of the hypothetical 66.3-kDa protein in mouse: lysosomal targeting, glycosylation, processing and tissue distribution.
    Febs Letters 580(24): 5747-5752.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [10]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940045
    Thiel C, Lübke T, Matthijs G, von Figura K, Körner C (2006)
    Targeted disruption of the mouse phosphomannomutase 2 gene causes early embryonic lethality.
    Molecular and Cellular Biology 26(15): 5615-5620.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [9]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940057
    Tiede S, Storch S, Lübke T, Henrissat B, Bargal R, Raas-Rothschild A, Braulke T (2006)
    Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase.
    Nature Medicine 11(10): 1109-1112.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [8]
    2005 | Sammelwerksbeitrag | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940182
    Lübke T, Landgrebe J (2005)
    Lysosomal Proteome and Transcriptome.
    In: Lysosomes. Saftig P (Ed); Georgetown, Texas, USA: Landes Bioscience: 130-143.
    PUB | DOI
     
  • [7]
    2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940072
    Kollmann K, Mutenda KE, Balleininger M, Eckermann E, von Figura K, Schmidt B, Lübke T (2005)
    Identification of novel lysosomal matrix proteins by proteome analysis.
    Proteomics 5(15): 3966-3978.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [6]
    2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940085
    Hartmann D, de Strooper B, Serneels L, Craessaerts K, Herreman A, Annaert W, Umans L, Lübke T, Illert AL, von Figura K, Saftig P (2002)
    The disintegrin/metalloprotease ADAM 10 is essential for Notch signalling but not for alpha-secretase activity in fibroblasts.
    Human Molecular Genetics 11(21): 2615-2624.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [5]
    2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940103
    Hansske B, Thiel C, Lübke T, Hasilik M, Höning S, Peters V, Heidemann PH, Hoffmann GF, Berger EG, von Figura K, Körner C (2002)
    Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId.
    Journal of Clinical Investigation 109(6): 725-733.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [4]
    2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940119
    Lübke T, Marquardt T, Etzioni A, Hartmann E, von Figura K, Körner C (2001)
    Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency.
    Nature Genetics 28(1): 73-76.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [3]
    2001 | Dissertation | PUB-ID: 1940291
    Lübke T (2001)
    Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz.
    Göttingen, Deutschland: Elektronische Dissertation der Georg-August-Universität Göttingen.
    PUB
     
  • [2]
    2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940146
    Andersson LA, McNairn E, Lübke T, Pau RN, Boxer DH (2000)
    ModE-dependent molybdate regulation of the molybdenum cofactor operon moa in Escherichia coli.
    Journal of Bacteriology 182(24): 7035-7043.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [1]
    1999 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940173
    Lübke T, Marquardt T, von Figura K, Körner C (1999)
    A new type of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome due to a decreased import of GDP-fucose into the golgi.
    Journal of Biological Chemistry 274(37): 25986-25989.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
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