PUB - Publikationen an der Universität Bielefeld

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  2024 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2987979

  Sun M, Kaminsky CK, Deppe P, et al. A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis. Genes & Diseases. 2024;11(3): 101025.

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• [48]
  

  2023 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2988232

  Smith K, Haslund-Gourley BS, Aziz PV, et al. Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis. Glycobiology. 2023;33(11):1016.

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• [47]
  

  2023 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2981846

  Sun M, Kaminsky CK, Deppe P, et al. A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis. Genes & Diseases. 2023.

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• [46]
  

  2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2962857

  Linhorst A, Lübke T. The Human Ntn-Hydrolase Superfamily: Structure, Functions and Perspectives. Cells. 2022;11(10): 1592.

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• [45]
  

  2022 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2967253

  Smith K, Haslund-Gourley BS, Aziz PV, et al. Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis. Glycobiology . 2022;32(11):1034-1035.

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• [44]
  

  2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2965167

  Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, et al. Establishment of blood glycosidase activities and their excursions in sepsis. PNAS Nexus. 2022;1(3): pgac113.

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• [43]
  

  2021 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2961637

  Aziz PV, Lewis BJ, Haslund-Gourley BS, et al. Excursions of blood glycosidase activities in the pathogenesis and prognosis of Sepsis. Glycobiology . 2021;31(12):1700.

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• [42]
  

  2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2960244

  Verheyen S, Blatterer J, Speicher MR, et al. Novel subtype of mucopolysaccharidosis caused by arylsulfatase K (ARSK) deficiency. Journal of Medical Genetics. 2021: jmedgenet-2021-108061.

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• [41]
  

  2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2956816

  Kowalewski B, Lange H, Galle S, Dierks T, Lübke T, Damme M. Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG). Biochemical Journal. 2021.

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• [40]
  

  2020 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2946513

  Aziz P, Haslund-Gourley B, Heithoff D, et al. Altered glycosidase Activities at Physiological pH in the Pathogenesis of Sepsis. In: FASEB JOURNAL. Vol 34. Hoboken: Wiley; 2020.

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• [39]
  

  2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2948390

  Lübke T, Damme M. Lysosomal sulfatases: a growing family*. Biochemical Journal. 2020;477(20):3963-3983.

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• [38]
  

  2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2945876

  Trabszo C, Ramms B, Chopra P, et al. Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate. Biochemical Journal. 2020.

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• [37]
  

  2019 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2937243

  Korf-Klingebiel M, Reboll MR, Grote K, et al. Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance Vascular Endothelial Growth Factor Bioavailability for Ischemic Heart Repair. Circulation research. 2019;125(9):787-801.

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• [36]
  

  2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2920271

  Stroobants S, Wolf H, Callaerts-Vegh Z, Dierks T, Lübke T, D'Hooge R. Sensorimotor and Neurocognitive Dysfunctions Parallel Early Telencephalic Neuropathology in Fucosidosis Mice. FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE. 2018;12: 15.

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• [35]
  

  2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2909150

  Pan X, Wang Y, Lübke T, Hinek A, Pshezhetsky AV. Mice, double deficient in lysosomal serine carboxypeptidases Scpep1 and Cathepsin A develop the hyperproliferative vesicular corneal dystrophy and hypertrophic skin thickenings. PLoS One. 2017;12(2): e0172854.

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• [34]
  

  2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2908778

  Dhamale OP, Lawrence R, Wiegmann E, et al. Arylsulfatase K is the Lysosomal 2-Sulfoglucuronate Sulfatase. ACS Chemical Biology. 2017;12(2):367-373.

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• [33]
  

  2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616

  Wolf H, Damme M, Stroobants S, et al. A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease. Disease Models & Mechanisms. 2016;9(9):1015-1028.

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• [32]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538

  Kong XY, Nesset CK, Damme M, et al. Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells. Disease Models & Mechanisms. 2014;7(3):351-362.

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• [31]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2672894

  Pan X, Grigoryeva L, Seyrantepe V, et al. Serine carboxypeptidase SCPEP1 and Cathepsin A play complementary roles in regulation of vasoconstriction via inactivation of endothelin-1. PLoS genetics. 2014;10(2): e1004146.

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• [30]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2699273

  Kowalewski B, Lübke T, Kollmann K, et al. Molecular Characterization of Arylsulfatase G: EXPRESSION, PROCESSING, GLYCOSYLATION, TRANSPORT, AND ACTIVITY. The Journal of biological chemistry. 2014;289(40):27992-28005.

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• [29]
  

  2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623550

  Wiegmann E, Westendorf E, Kalus I, Pringle TH, Lübke T, Dierks T. Arylsulfatase K, a Novel Lysosomal Sulfatase. Journal of Biological Chemistry. 2013;288(42):30019-30028.

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• [28]
  

  2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623533

  Milz F, Harder A, Neuhaus P, et al. Cooperation of binding sites at the hydrophilic domain of cell-surface sulfatase Sulf1 allows for dynamic interaction of the enzyme with its substrate heparan sulfate. Biochim Biophys Acta. 2013;1830(11):5287-5298.

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• [27]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754

  Makrypidi G, Damme M, Müller-Loennies S, et al. Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5. Molecular and cellular biology. 2012;32(4):774-782.

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• [26]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586

  Kollmann K, Damme M, Markmann S, et al. Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice. Brain. 2012;135(9):2661-2675.

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• [25]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022

  Kowalewski B, Lamanna WC, Lawrence R, et al. Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012;109(26):10310-10315.

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• [24]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515

  Damme M, Stroobants S, Walkley SU, et al. Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. 2011;70(1):83-94.

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• [23]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585

  Savalas LR, Gasnier B, Damme M, et al. Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L. Biochemical Journal. 2011;436(1):113-121.

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• [22]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939855

  Rosner C, Kruse PH, Lübke T, Walter L. Erratum to: Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations. Immunogenetics. 2010;62(6):409-418.

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• [21]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2776186

  Rosner C, Kruse PH, Lübke T, Walter L. Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations. Immunogenetics. 2010;62(3):149-158.

  PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
   
• [20]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939885

  Kollmann K, Pohl S, Marschner K, et al. Mannose phosphorylation in health and disease. European Journal of Cell Biology. 2010;89(1):117-123.

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• [19]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203

  Damme M, Morelle W, Schmidt B, et al. Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis. Molecular and Cellular Biology. 2010;30(1):273-283.

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• [18]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939923

  Lakomek K, Dickmanns A, Kettwig M, Urlaub H, Ficner R, Lübke T. Initial insight into the function of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse by means of X-ray crystallography. BMC Structural Biology. 2009;9(1):56-72.

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• [17]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143

  Schieweck O, Damme M, Schröder B, Hasilik A, Schmidt B, Lübke T. NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome. Biochemical Journal. 2009;422(1):83-90.

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• [16]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939981

  Lübke T, Lobel P, Sleat DE. Proteomics of the lysosome. Biochimica et Biophysica Acta. 2009;1793(4):625-635.

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• [15]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533

  Kollmann K, Damme M, Deuschl F, et al. Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1. Febs Journal. 2009;276(5):1356-1369.

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• [14]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939939

  Lakomek K, Dickmanns A, Mueller U, et al. De novo sulfur SAD phasing of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse. Acta Crystallographica Section D. 2009;65(3):220-228.

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• [13]
  

  2007 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939993

  Fedele AO, Filocamo M, Di Rocco M, et al. Mutational analysis of the HGSNAT gene in Italian patients with mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C syndrome). Human Mutation. 2007;28(5):523.

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• [12]
  

  2007 | Zeitschriftenaufsatz | PUB-ID: 1940006

  Hellbusch C, Sperandio M, Frommhold D, et al. Golgi GDP-fucose transporter-deficient mice mimic congenital disorder of glycosylation IIc/leukocyte adhesion deficiency II. Journal of Biological Chemistry. 2007;282(14):10762-10772.

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• [11]
  

  2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940030

  Deuschl F, Kollmann K, von Figura K, Lübke T. Molecular characterization of the hypothetical 66.3-kDa protein in mouse: lysosomal targeting, glycosylation, processing and tissue distribution. Febs Letters. 2006;580(24):5747-5752.

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• [10]
  

  2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940045

  Thiel C, Lübke T, Matthijs G, von Figura K, Körner C. Targeted disruption of the mouse phosphomannomutase 2 gene causes early embryonic lethality. Molecular and Cellular Biology. 2006;26(15):5615-5620.

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• [9]
  

  2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940057

  Tiede S, Storch S, Lübke T, et al. Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase. Nature Medicine. 2006;11(10):1109-1112.

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• [8]
  

  2005 | Sammelwerksbeitrag | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940182

  Lübke T, Landgrebe J. Lysosomal Proteome and Transcriptome. In: Saftig P, ed. Lysosomes. Georgetown, Texas, USA: Landes Bioscience; 2005: 130-143.

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• [7]
  

  2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940072

  Kollmann K, Mutenda KE, Balleininger M, et al. Identification of novel lysosomal matrix proteins by proteome analysis. Proteomics. 2005;5(15):3966-3978.

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• [6]
  

  2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940085

  Hartmann D, de Strooper B, Serneels L, et al. The disintegrin/metalloprotease ADAM 10 is essential for Notch signalling but not for alpha-secretase activity in fibroblasts. Human Molecular Genetics. 2002;11(21):2615-2624.

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• [5]
  

  2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940103

  Hansske B, Thiel C, Lübke T, et al. Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId. Journal of Clinical Investigation. 2002;109(6):725-733.

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• [4]
  

  2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940119

  Lübke T, Marquardt T, Etzioni A, Hartmann E, von Figura K, Körner C. Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency. Nature Genetics. 2001;28(1):73-76.

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• [3]
  

  2001 | Dissertation | PUB-ID: 1940291

  Lübke T. Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz. Göttingen, Deutschland: Elektronische Dissertation der Georg-August-Universität Göttingen; 2001.

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• [2]
  

  2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940146

  Andersson LA, McNairn E, Lübke T, Pau RN, Boxer DH. ModE-dependent molybdate regulation of the molybdenum cofactor operon moa in Escherichia coli. Journal of Bacteriology. 2000;182(24):7035-7043.

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• [1]
  

  1999 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940173

  Lübke T, Marquardt T, von Figura K, Körner C. A new type of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome due to a decreased import of GDP-fucose into the golgi. Journal of Biological Chemistry. 1999;274(37):25986-25989.

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