PUB - Publikationen an der Universität Bielefeld

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• [48]
  

  2023 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2981846

  A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis
  Sun M, Kaminsky CK, Deppe P, Ilse M-B, Vaz FM, Plecko B, Lübke T, Randolph LM (2023)
  Genes & Diseases 11(3): 101025.

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• [47]
  

  2023 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2988232

  Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis
  Smith K, Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Bäumges H, Mahan MJ, Lübke T, Marth JD (2023)
  Glycobiology 33(11): 1016.

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• [46]
  

  2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2962857

  The Human Ntn-Hydrolase Superfamily: Structure, Functions and Perspectives
  Linhorst A, Lübke T (2022)
  Cells 11(10): 1592.

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• [45]
  

  2022 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2967253

  Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis
  Smith K, Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Bäumges H, Mahan MJ, Lübke T, Marth JD (2022)
  Glycobiology 32(11): 1034-1035.

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• [44]
  

  2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2965167

  Establishment of blood glycosidase activities and their excursions in sepsis
  Haslund-Gourley BS, Aziz PV, Heithoff DM, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Bäumges H, Mahan MJ, Lübke T, Marth JD (2022)
  PNAS Nexus 1(3): pgac113.

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• [43]
  

  2021 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2961637

  Excursions of blood glycosidase activities in the pathogenesis and prognosis of Sepsis
  Aziz PV, Lewis BJ, Haslund-Gourley BS, Heithoff DM, Westman JS, Restagno D, Fried JC, Ilse M-B, Lübke T, Marth JD (2021)
  Glycobiology 31(12): 1700.

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• [42]
  

  2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2960244

  Novel subtype of mucopolysaccharidosis caused by arylsulfatase K (ARSK) deficiency
  Verheyen S, Blatterer J, Speicher MR, Bhavani GSL, Boons G-J, Ilse M-B, Andrae D, Sproß J, Vaz FM, Kircher SG, Posch-Pertl L, et al. (2021)
  Journal of Medical Genetics: jmedgenet-2021-108061.

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• [41]
  

  2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2956816

  Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG)
  Kowalewski B, Lange H, Galle S, Dierks T, Lübke T, Damme M (2021)
  Biochemical Journal.

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• [40]
  

  2020 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2946513

  Altered glycosidase Activities at Physiological pH in the Pathogenesis of Sepsis
  Aziz P, Haslund-Gourley B, Heithoff D, Westman J, Restagno D, Lewis B, Fried J, Ilse M-B, Lübke T, Marth J (2020)
  In: FASEB JOURNAL., 34(S1). Hoboken: Wiley.

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• [39]
  

  2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2948390

  Lysosomal sulfatases: a growing family*
  Lübke T, Damme M (2020)
  Biochemical Journal 477(20): 3963-3983.

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• [38]
  

  2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2945876

  Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate
  Trabszo C, Ramms B, Chopra P, Lüllmann-Rauch R, Stroobants S, Sproß J, Jeschke A, Schinke T, Boons G-J, Esko J, Lübke T, et al. (2020)
  Biochemical Journal.

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• [37]
  

  2019 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2937243

  Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance Vascular Endothelial Growth Factor Bioavailability for Ischemic Heart Repair
  Korf-Klingebiel M, Reboll MR, Grote K, Schleiner H, Wang Y, Wu X, Klede S, Mikhed Y, Bauersachs J, Klintschar M, Rudat C, et al. (2019)
  Circulation research 125(9): 787-801.

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• [36]
  

  2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2920271

  Sensorimotor and Neurocognitive Dysfunctions Parallel Early Telencephalic Neuropathology in Fucosidosis Mice
  Stroobants S, Wolf H, Callaerts-Vegh Z, Dierks T, Lübke T, D'Hooge R (2018)
  FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE 12: 15.

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• [35]
  

  2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2909150

  Mice, double deficient in lysosomal serine carboxypeptidases Scpep1 and Cathepsin A develop the hyperproliferative vesicular corneal dystrophy and hypertrophic skin thickenings
  Pan X, Wang Y, Lübke T, Hinek A, Pshezhetsky AV (2017)
  PLoS One 12(2): e0172854.

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• [34]
  

  2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2908778

  Arylsulfatase K is the Lysosomal 2-Sulfoglucuronate Sulfatase
  Dhamale OP, Lawrence R, Wiegmann E, Shah BA, Al-Mafraji K, Lamanna WC, Lübke T, Dierks T, Boons G-J, Esko JD (2017)
  ACS Chemical Biology 12(2): 367-373.

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• [33]
  

  2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616

  A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease
  Wolf H, Damme M, Stroobants S, D'Hooge R, Beck HC, Hermans-Borgmeyer I, Lüllmann-Rauch R, Dierks T, Lübke T (2016)
  Disease Models & Mechanisms 9(9): 1015-1028.

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• [32]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538

  Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells
  Kong XY, Nesset CK, Damme M, Loeberg E-M, Lübke T, Maehlen J, Andersson KB, Roos N, Thoresen GH, Rustan AC, Kase ET, et al. (2014)
  Disease Models & Mechanisms 7(3): 351-362.

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• [31]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2672894

  Serine carboxypeptidase SCPEP1 and Cathepsin A play complementary roles in regulation of vasoconstriction via inactivation of endothelin-1
  Pan X, Grigoryeva L, Seyrantepe V, Peng J, Kollmann K, Tremblay J, Lavoie JL, Hinek A, Lübke T, Pshezhetsky AV (2014)
  PLoS genetics 10(2): e1004146.

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• [30]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2699273

  Molecular Characterization of Arylsulfatase G: EXPRESSION, PROCESSING, GLYCOSYLATION, TRANSPORT, AND ACTIVITY
  Kowalewski B, Lübke T, Kollmann K, Braulke T, Reinheckel T, Dierks T, Damme M (2014)
  The Journal of biological chemistry 289(40): 27992-28005.

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• [29]
  

  2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623550

  Arylsulfatase K, a Novel Lysosomal Sulfatase
  Wiegmann E, Westendorf E, Kalus I, Pringle TH, Lübke T, Dierks T (2013)
  Journal of Biological Chemistry 288(42): 30019-30028.

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• [28]
  

  2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623533

  Cooperation of binding sites at the hydrophilic domain of cell-surface sulfatase Sulf1 allows for dynamic interaction of the enzyme with its substrate heparan sulfate
  Milz F, Harder A, Neuhaus P, Breitkreuz-Korff O, Walhorn V, Lübke T, Anselmetti D, Dierks T (2013)
  Biochim Biophys Acta 1830(11): 5287-5298.

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• [27]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754

  Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5
  Makrypidi G, Damme M, Müller-Loennies S, Trusch M, Schmidt B, Schlüter H, Heeren J, Lübke T, Saftig P, Braulke T (2012)
  Molecular and cellular biology 32(4): 774-782.

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• [26]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586

  Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice
  Kollmann K, Damme M, Markmann S, Morelle W, Schweizer M, Hermans-Borgmeyer I, Rochert AK, Pohl S, Lübke T, Michalski J-C, Kakela R, et al. (2012)
  Brain 135(9): 2661-2675.

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• [25]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022

  Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice
  Kowalewski B, Lamanna WC, Lawrence R, Damme M, Padva M, Stroobants S, Kalus I, Frese M-A, Lübke T, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, et al. (2012)
  Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109(26): 10310-10315.

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• [24]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515

  Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis
  Damme M, Stroobants S, Walkley SU, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, Fogh J, Saftig P, Lübke T, Blanz J (2011)
  Journal of Neuropathology & Experimental Neurology 70(1): 83-94.

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• [23]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585

  Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L.
  Savalas LR, Gasnier B, Damme M, Lübke T, Wrocklage C, Debacker C, Jezeqou A, Reinheckel T, Hasilik A, Saftig P, Schröder B (2011)
  Biochemical Journal 436(1): 113-121.

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• [22]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939855

  Erratum to: Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations
  Rosner C, Kruse PH, Lübke T, Walter L (2010)
  Immunogenetics 62(6): 409-418.

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• [21]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2776186

  Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations
  Rosner C, Kruse PH, Lübke T, Walter L (2010)
  Immunogenetics 62(3): 149-158.

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• [20]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939885

  Mannose phosphorylation in health and disease
  Kollmann K, Pohl S, Marschner K, Encarnacao M, Sakwa I, Tiede S, Poorthuis BJ, Lübke T, Müller-Loennies S, Storch S, Braulke T (2010)
  European Journal of Cell Biology 89(1): 117-123.

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• [19]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203

  Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis.
  Damme M, Morelle W, Schmidt B, Andersson C, Fogh J, Michalski J-C, Lübke T (2010)
  Molecular and Cellular Biology 30(1): 273-283.

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• [18]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939923

  Initial insight into the function of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse by means of X-ray crystallography
  Lakomek K, Dickmanns A, Kettwig M, Urlaub H, Ficner R, Lübke T (2009)
  BMC Structural Biology 9(1): 56-72.

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• [17]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143

  NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome.
  Schieweck O, Damme M, Schröder B, Hasilik A, Schmidt B, Lübke T (2009)
  Biochemical Journal 422(1): 83-90.

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• [16]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939981

  Proteomics of the lysosome
  Lübke T, Lobel P, Sleat DE (2009)
  Biochimica et Biophysica Acta 1793(4): 625-635.

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• [15]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533

  Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1
  Kollmann K, Damme M, Deuschl F, Kahle J, D'Hooge R, Lüllmann-Rauch R, Lübke T (2009)
  Febs Journal 276(5): 1356-1369.

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• [14]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939939

  De novo sulfur SAD phasing of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse
  Lakomek K, Dickmanns A, Mueller U, Kollmann K, Deuschl F, Berndt A, Lübke T, Ficner R (2009)
  Acta Crystallographica Section D 65(3): 220-228.

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• [13]
  

  2007 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939993

  Mutational analysis of the HGSNAT gene in Italian patients with mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C syndrome)
  Fedele AO, Filocamo M, Di Rocco M, Sersale G, Lübke T, di Natale P, Cosma MP, Ballabio A (2007)
  Human Mutation 28(5): 523.

  PUB | DOI
   
• [12]
  

  2007 | Zeitschriftenaufsatz | PUB-ID: 1940006

  Golgi GDP-fucose transporter-deficient mice mimic congenital disorder of glycosylation IIc/leukocyte adhesion deficiency II
  Hellbusch C, Sperandio M, Frommhold D, Yakubenia S, Wild MK, Popovici D, Vestweber D, Gröne H-J, von Figura K, Lübke T, Körner C (2007)
  Journal of Biological Chemistry 282(14): 10762-10772.

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• [11]
  

  2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940030

  Molecular characterization of the hypothetical 66.3-kDa protein in mouse: lysosomal targeting, glycosylation, processing and tissue distribution
  Deuschl F, Kollmann K, von Figura K, Lübke T (2006)
  Febs Letters 580(24): 5747-5752.

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• [10]
  

  2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940045

  Targeted disruption of the mouse phosphomannomutase 2 gene causes early embryonic lethality
  Thiel C, Lübke T, Matthijs G, von Figura K, Körner C (2006)
  Molecular and Cellular Biology 26(15): 5615-5620.

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• [9]
  

  2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940057

  Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase
  Tiede S, Storch S, Lübke T, Henrissat B, Bargal R, Raas-Rothschild A, Braulke T (2006)
  Nature Medicine 11(10): 1109-1112.

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• [8]
  

  2005 | Sammelwerksbeitrag | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940182

  Lysosomal Proteome and Transcriptome
  Lübke T, Landgrebe J (2005)
  In: Lysosomes. Saftig P (Ed); Georgetown, Texas, USA: Landes Bioscience: 130-143.

  PUB | DOI
   
• [7]
  

  2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940072

  Identification of novel lysosomal matrix proteins by proteome analysis
  Kollmann K, Mutenda KE, Balleininger M, Eckermann E, von Figura K, Schmidt B, Lübke T (2005)
  Proteomics 5(15): 3966-3978.

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• [6]
  

  2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940085

  The disintegrin/metalloprotease ADAM 10 is essential for Notch signalling but not for alpha-secretase activity in fibroblasts
  Hartmann D, de Strooper B, Serneels L, Craessaerts K, Herreman A, Annaert W, Umans L, Lübke T, Illert AL, von Figura K, Saftig P (2002)
  Human Molecular Genetics 11(21): 2615-2624.

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• [5]
  

  2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940103

  Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId
  Hansske B, Thiel C, Lübke T, Hasilik M, Höning S, Peters V, Heidemann PH, Hoffmann GF, Berger EG, von Figura K, Körner C (2002)
  Journal of Clinical Investigation 109(6): 725-733.

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• [4]
  

  2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940119

  Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency
  Lübke T, Marquardt T, Etzioni A, Hartmann E, von Figura K, Körner C (2001)
  Nature Genetics 28(1): 73-76.

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• [3]
  

  2001 | Dissertation | PUB-ID: 1940291

  Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz
  Lübke T (2001)
  Göttingen, Deutschland: Elektronische Dissertation der Georg-August-Universität Göttingen.

  PUB
   
• [2]
  

  2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940146

  ModE-dependent molybdate regulation of the molybdenum cofactor operon moa in Escherichia coli
  Andersson LA, McNairn E, Lübke T, Pau RN, Boxer DH (2000)
  Journal of Bacteriology 182(24): 7035-7043.

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• [1]
  

  1999 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940173

  A new type of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome due to a decreased import of GDP-fucose into the golgi
  Lübke T, Marquardt T, von Figura K, Körner C (1999)
  Journal of Biological Chemistry 274(37): 25986-25989.

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