PUB - Publikationen an der Universität Bielefeld

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  2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2904124

  Degeneration of Photoreceptor Cells in Arylsulfatase G-Deficient Mice
  Kruszewski K, Luellmann-Rauch R, Dierks T, Bartsch U, Damme M (2016)
  INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE 57(3): 1120-1131.

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• [13]
  

  2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616

  A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease
  Wolf H, Damme M, Stroobants S, D'Hooge R, Beck HC, Hermans-Borgmeyer I, Lüllmann-Rauch R, Dierks T, Lübke T (2016)
  Disease Models & Mechanisms 9(9): 1015-1028.

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• [12]
  

  2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2709463

  Ataxia is the major neuropathological finding in Arylsulfatase G deficient mice: Similarities and dissimilarities to Sanfilippo disease (Mucopolysaccharidosis type III)
  Kowalewski B, Heimann P, Ortkras T, Lüllmann-Rauch R, Sawada T, Walkley SU, Dierks T, Damme M (2015)
  Human Molecular Genetics 24(7): 1856-1868.

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• [11]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538

  Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells
  Kong XY, Nesset CK, Damme M, Loeberg E-M, Lübke T, Maehlen J, Andersson KB, Roos N, Thoresen GH, Rustan AC, Kase ET, et al. (2014)
  Disease Models & Mechanisms 7(3): 351-362.

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• [10]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2484642

  Disruption of the Autophagy-Lysosome Pathway is Involved in Neuropathology of the nclf Mouse Model of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
  Thelen M, Damme M, Schweizer M, Hagel C, Wong A, Cooper JD, Braulke T, Galliciotti G (2012)
  PLOS ONE 7(4): e35493.

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• [9]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754

  Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5
  Makrypidi G, Damme M, Müller-Loennies S, Trusch M, Schmidt B, Schlüter H, Heeren J, Lübke T, Saftig P, Braulke T (2012)
  Molecular and cellular biology 32(4): 774-782.

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• [8]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586

  Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice
  Kollmann K, Damme M, Markmann S, Morelle W, Schweizer M, Hermans-Borgmeyer I, Rochert AK, Pohl S, Lübke T, Michalski J-C, Kakela R, et al. (2012)
  Brain 135(9): 2661-2675.

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• [7]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022

  Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice
  Kowalewski B, Lamanna WC, Lawrence R, Damme M, Padva M, Stroobants S, Kalus I, Frese M-A, Lübke T, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, et al. (2012)
  Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109(26): 10310-10315.

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• [6]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515

  Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis
  Damme M, Stroobants S, Walkley SU, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, Fogh J, Saftig P, Lübke T, Blanz J (2011)
  Journal of Neuropathology & Experimental Neurology 70(1): 83-94.

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• [5]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585

  Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L.
  Savalas LR, Gasnier B, Damme M, Lübke T, Wrocklage C, Debacker C, Jezeqou A, Reinheckel T, Hasilik A, Saftig P, Schröder B (2011)
  Biochemical Journal 436(1): 113-121.

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• [4]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203

  Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis.
  Damme M, Morelle W, Schmidt B, Andersson C, Fogh J, Michalski J-C, Lübke T (2010)
  Molecular and Cellular Biology 30(1): 273-283.

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• [3]
  

  2009 | Dissertation | PUB-ID: 2352701

  Zellbiologische Untersuchung α-Mannosidase-defizienter und Enzym-behandelter Mäuse
  Damme M (2009) .

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• [2]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143

  NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome.
  Schieweck O, Damme M, Schröder B, Hasilik A, Schmidt B, Lübke T (2009)
  Biochemical Journal 422(1): 83-90.

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• [1]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533

  Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1
  Kollmann K, Damme M, Deuschl F, Kahle J, D'Hooge R, Lüllmann-Rauch R, Lübke T (2009)
  Febs Journal 276(5): 1356-1369.

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