PUB - Publikationen an der Universität Bielefeld

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  2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2904124

  Kruszewski K, Luellmann-Rauch R, Dierks T, Bartsch U, Damme M (2016)
  Degeneration of Photoreceptor Cells in Arylsulfatase G-Deficient Mice.
  INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE 57(3): 1120-1131.

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• [13]
  

  2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616

  Wolf H, Damme M, Stroobants S, D'Hooge R, Beck HC, Hermans-Borgmeyer I, Lüllmann-Rauch R, Dierks T, Lübke T (2016)
  A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease.
  Disease Models & Mechanisms 9(9): 1015-1028.

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• [12]
  

  2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2709463

  Kowalewski B, Heimann P, Ortkras T, Lüllmann-Rauch R, Sawada T, Walkley SU, Dierks T, Damme M (2015)
  Ataxia is the major neuropathological finding in Arylsulfatase G deficient mice: Similarities and dissimilarities to Sanfilippo disease (Mucopolysaccharidosis type III).
  Human Molecular Genetics 24(7): 1856-1868.

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• [11]
  

  2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538

  Kong XY, Nesset CK, Damme M, Loeberg E-M, Lübke T, Maehlen J, Andersson KB, Roos N, Thoresen GH, Rustan AC, Kase ET, Eskild W (2014)
  Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells.
  Disease Models & Mechanisms 7(3): 351-362.

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• [10]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2484642

  Thelen M, Damme M, Schweizer M, Hagel C, Wong A, Cooper JD, Braulke T, Galliciotti G (2012)
  Disruption of the Autophagy-Lysosome Pathway is Involved in Neuropathology of the nclf Mouse Model of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis.
  PLOS ONE 7(4): e35493.

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• [9]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754

  Makrypidi G, Damme M, Müller-Loennies S, Trusch M, Schmidt B, Schlüter H, Heeren J, Lübke T, Saftig P, Braulke T (2012)
  Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5.
  Molecular and cellular biology 32(4): 774-782.

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• [8]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586

  Kollmann K, Damme M, Markmann S, Morelle W, Schweizer M, Hermans-Borgmeyer I, Rochert AK, Pohl S, Lübke T, Michalski J-C, Kakela R, Walkley SU, Braulke T (2012)
  Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice.
  Brain 135(9): 2661-2675.

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• [7]
  

  2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022

  Kowalewski B, Lamanna WC, Lawrence R, Damme M, Padva M, Stroobants S, Kalus I, Frese M-A, Lübke T, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, Esko JD, Dierks T (2012)
  Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice.
  Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109(26): 10310-10315.

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• [6]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515

  Damme M, Stroobants S, Walkley SU, Lüllmann-Rauch R, D'Hooge R, Fogh J, Saftig P, Lübke T, Blanz J (2011)
  Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis.
  Journal of Neuropathology & Experimental Neurology 70(1): 83-94.

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• [5]
  

  2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585

  Savalas LR, Gasnier B, Damme M, Lübke T, Wrocklage C, Debacker C, Jezeqou A, Reinheckel T, Hasilik A, Saftig P, Schröder B (2011)
  Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L.
  Biochemical Journal 436(1): 113-121.

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• [4]
  

  2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203

  Damme M, Morelle W, Schmidt B, Andersson C, Fogh J, Michalski J-C, Lübke T (2010)
  Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis.
  Molecular and Cellular Biology 30(1): 273-283.

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• [3]
  

  2009 | Dissertation | PUB-ID: 2352701

  Damme M (2009)
  Zellbiologische Untersuchung α-Mannosidase-defizienter und Enzym-behandelter Mäuse.

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• [2]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143

  Schieweck O, Damme M, Schröder B, Hasilik A, Schmidt B, Lübke T (2009)
  NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome.
  Biochemical Journal 422(1): 83-90.

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• [1]
  

  2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533

  Kollmann K, Damme M, Deuschl F, Kahle J, D'Hooge R, Lüllmann-Rauch R, Lübke T (2009)
  Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1.
  Febs Journal 276(5): 1356-1369.

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