Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion

Gröger H, Martens J (1996)
Sulfur Lett. 19: 197-206.

Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | Deutsch
 
Download
Es wurden keine Dateien hochgeladen. Nur Publikationsnachweis!
Autor*in
Gröger, HaraldUniBi; Martens, J.
Erscheinungsjahr
1996
Zeitschriftentitel
Sulfur Lett.
Band
19
Seite(n)
197-206
Page URI
https://pub.uni-bielefeld.de/record/2344573

Zitieren

Gröger H, Martens J. Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett. 1996;19:197-206.
Gröger, H., & Martens, J. (1996). Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett., 19, 197-206.
Gröger, H., and Martens, J. (1996). Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett. 19, 197-206.
Gröger, H., & Martens, J., 1996. Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett., 19, p 197-206.
H. Gröger and J. Martens, “Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion”, Sulfur Lett., vol. 19, 1996, pp. 197-206.
Gröger, H., Martens, J.: Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett. 19, 197-206 (1996).
Gröger, Harald, and Martens, J. “Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion”. Sulfur Lett. 19 (1996): 197-206.

Export

Markieren/ Markierung löschen
Markierte Publikationen

Open Data PUB

Suchen in

Google Scholar