FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen

Büchner M (01T00:00:00Z.01.1970)
Bielefeld (Germany): Bielefeld University.

Bielefelder E-Dissertation | Deutsch
 
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Abstract / Bemerkung
In dieser Arbeit wurden die Reaktionen von 2-Halogenpropen-, 2-Halogen-3,3,3-trifluorpropen- und Brombuten-Radikalkationen mit Ammoniak, Methylamin, Ethylamin, Dimethylamin, Methanol, Ethanol, Methylmercaptan, tert.-Butylmethylether und Trimethylsilylether als N-, O- und S-Nukleophile untersucht. Für jedes Reaktionssystem wurden kinetische Messungen unter Verwendung eines FT-ICR-Massenspektrometers durchgeführt. Aus diesen Messungen wurden die bimolekularen Geschwindigkeitskonstanten bestimmt, die zur Ermittlung der Effektivität der Reaktion verwendet wurden. Detaillierte quantenchemische Untersuchungen auf dem Niveau BHandHLYP/6-31g(d) an dem Reaktionssystem 2-Chlorpropen-Radikalkation/NH3 und 2-Chlorpropen-Radikalkation/CH3OH dienten dem Verständnis des Reaktionsmechanismus und insbesondere von reaktiven Zwischenstufen. Für die Reaktionen des ionisierten 2-Brompropens, 2-Chlor-3,3,3-trifluorpropens, 2-Brom-3,3,3-trifluorpropens, 2-Brombut-2-ens, 1-Brombut-2-ens und 4-Brombut-1-ens mit Ammoniak und Methanol war es möglich, die Reaktionsenergieprofile auf dem Niveau BHandHLYP/6-31g(d) zu berechnen. Weiterhin konnten aus diesen Daten die Reaktionsenthalpien der Reaktionen der 2-Halogenpropen-, 2-Halogen-3,3,3-trifluorpropen- und Brombuten-Radikalkationen mit anderen Nukleophilen wie Methylamin, Ethylamin, Dimethylamin, Ethanol, Methylmercaptan sowie der Reaktionssysteme 2-Brombut-2-en-Radikalkation/CH3OH, 1-Brombut-2-en-Radikalkation/CH3OH und 4-Brombut-1-en-Radikalkation/CH3OH unter Verwendung von isodesmischen Reaktionen ermittelt werden.
Stichworte
Alkene , Halogenorganische Verbindungen , Radikalion , Reaktivität , Nucleophile Verbindungen , FT-ICR-Spektroskopie , Ion/Molekül-Reaktionen , Distonische Ionen , FT-ICR-Massenspektrometrie , Additions-/Eliminierungsmechanismus ,
Jahr
2000
Page URI
https://pub.uni-bielefeld.de/record/2302821

Zitieren

Büchner M. FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University; 2000.
Büchner, M. (01T00:00:00Z.01.1970). FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
Büchner, M. 01T00:00:00Z.01.1970 FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
Büchner, M., 01T00:00:00Z.01.1970 FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen, Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
M. Büchner, FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen, Bielefeld (Germany): Bielefeld University, 2000.
Büchner, M.: FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen. Bielefeld University, Bielefeld (Germany) (2000).
Büchner, Michael. FT-ICR-massenspektrometrische Untersuchungen: Gasphasen-Reaktivität ionisierter Halogenalkene gegenüber Nukleophilen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University, 2000.
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