Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A

Sewald N (2002)
Angewandte Chemie 114: 4855-4857.

Zeitschriftenaufsatz | Deutsch
 
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Autor*in
Sewald, NorbertUniBi
Einrichtung
Fakultät für Chemie > Organische Chemie III
Erscheinungsjahr
2002
Zeitschriftentitel
Angewandte Chemie
Band
114
Seite(n)
4855-4857
Page URI
https://pub.uni-bielefeld.de/record/1883998

Zitieren

Sewald N. Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A. Angewandte Chemie. 2002;114:4855-4857.
Sewald, N. (2002). Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A. Angewandte Chemie, 114, 4855-4857.
Sewald, Norbert. 2002. “Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A”. Angewandte Chemie 114: 4855-4857.
Sewald, N. (2002). Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A. Angewandte Chemie 114, 4855-4857.
Sewald, N., 2002. Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A. Angewandte Chemie, 114, p 4855-4857.
N. Sewald, “Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A”, Angewandte Chemie, vol. 114, 2002, pp. 4855-4857.
Sewald, N.: Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A. Angewandte Chemie. 114, 4855-4857 (2002).
Sewald, Norbert. “Effiziente, racemisierungsfreie Peptidkupplung von N Alkylaminosäuren mit in situ generierten Aminosäurechloriden - Totalsynthesen der Cyclopeptide Cyclosporin O und Omphalotin A”. Angewandte Chemie 114 (2002): 4855-4857.
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