[3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure

Siemeling, Ulrich; Krallmann, R.; Jutzi, Peter; Neumann, Beate; Stammler, Hans-Georg

[3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure

Siemeling U, Krallmann R, Jutzi P, Neumann B, Stammler H-G (1994)
Monatshefte für Chemie 125(5): 579-586.

Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | Englisch

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DOI

https://doi.org/10.1007/BF00811851

URN

urn:nbn:de:0070-pub-17747439

Autor*in

Siemeling, Ulrich; Krallmann, R.; Jutzi, Peter^UniBi; Neumann, Beate^UniBi; Stammler, Hans-Georg^UniBi

Einrichtung

Fakultät für Chemie > Anorganische Chemie und Strukturchemie

Abstract / Bemerkung

6,6,8,8-Tetramethyl-7-oxa-6,8-disila[3]-ferrocenophan 2 entsteht aus dem Di(alkoxysilyl)ferrocen (H4C5SiMe2OR)2Fe (R=CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe) durch Hydrolyse und anschließende intramolekulare Disiloxan-Bildung. 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6,8,8-Dodecamethyl-7-oxa-6,8-disila[3]ferrocenophan 3 wurde durch Luftoxidation von 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6,7,7-Dodecamethyl-6,7-disila[2]ferrocenophan erhalten. Die Kristallstrukturen beider Verbindungen wurden durch Einkristall-Röntgenstrukturanalyse bestimmt (2:a=8.5330(10), b=15.610(3), c=18.774(5)Å, [alpha]=70.68(2), [beta]=77.94(2), [gamma]=75.150(10)°, V=2259.8(8)Å3, Z=6, Raumgruppe P1, R=0.045, Rw =0.044; 3:a=12.388(3), b=9.924(3), c=19.136(10)Å, [beta]=105.11(3)°, V=2271.2(15)Å3, Z=4, Raumgruppe P21/c, R=0.076, Rw =0.060). Wegen der Flexibilität der Disiloxan-Brücke sind 2 und 3 ungespannte Moleküle.

Stichworte

Disiloxane unit; Ferrocenophane

Erscheinungsjahr

1994

Zeitschriftentitel

Monatshefte für Chemie

Band

125

Ausgabe

Seite(n)

579-586

ISSN

0026-9247

eISSN

1434-4475

Page URI

https://pub.uni-bielefeld.de/record/1774743

Zitieren

Siemeling U, Krallmann R, Jutzi P, Neumann B, Stammler H-G. [3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure. Monatshefte für Chemie. 1994;125(5):579-586.

Siemeling, U., Krallmann, R., Jutzi, P., Neumann, B., & Stammler, H. - G. (1994). [3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure. Monatshefte für Chemie, 125(5), 579-586. https://doi.org/10.1007/BF00811851

Siemeling, Ulrich, Krallmann, R., Jutzi, Peter, Neumann, Beate, and Stammler, Hans-Georg. 1994. “[3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure”. Monatshefte für Chemie 125 (5): 579-586.

Siemeling, U., Krallmann, R., Jutzi, P., Neumann, B., and Stammler, H. - G. (1994). [3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure. Monatshefte für Chemie 125, 579-586.

Siemeling, U., et al., 1994. [3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure. Monatshefte für Chemie, 125(5), p 579-586.

U. Siemeling, et al., “[3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure”, Monatshefte für Chemie, vol. 125, 1994, pp. 579-586.

Siemeling, U., Krallmann, R., Jutzi, P., Neumann, B., Stammler, H.-G.: [3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure. Monatshefte für Chemie. 125, 579-586 (1994).

Siemeling, Ulrich, Krallmann, R., Jutzi, Peter, Neumann, Beate, and Stammler, Hans-Georg. “[3]Ferrocenophanes with a tetramethyldisiloxane bridge: synthesis and molecular structure”. Monatshefte für Chemie 125.5 (1994): 579-586.

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