Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid

Schlachter I, Fröhlich R, Mattay J (1997)
Journal für praktische Chemie 339(1): 66-70.

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Autor
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Abstract / Bemerkung
A new chiral olefin 4 was synthesized starting from L-aspartic acid. The structures of the intermediate oxazolidinones 6 and 7 were proven by X-ray analysis to be diastereomers. it was shown that 4 is unreactive in Diels-Alder reactions with cyclopentadiene and 1,3-diphenylisobenzofuran because of its steric overloading (M.M. calculations) rather than by electronic effects (FMO by AM1 calculations).
Erscheinungsjahr
Zeitschriftentitel
Journal für praktische Chemie
Band
339
Zeitschriftennummer
1
Seite
66-70
ISSN
eISSN
PUB-ID

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Schlachter I, Fröhlich R, Mattay J. Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid. Journal für praktische Chemie. 1997;339(1):66-70.
Schlachter, I., Fröhlich, R., & Mattay, J. (1997). Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid. Journal für praktische Chemie, 339(1), 66-70. doi:10.1002/prac.19973390110
Schlachter, I., Fröhlich, R., and Mattay, J. (1997). Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid. Journal für praktische Chemie 339, 66-70.
Schlachter, I., Fröhlich, R., & Mattay, J., 1997. Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid. Journal für praktische Chemie, 339(1), p 66-70.
I. Schlachter, R. Fröhlich, and J. Mattay, “Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid”, Journal für praktische Chemie, vol. 339, 1997, pp. 66-70.
Schlachter, I., Fröhlich, R., Mattay, J.: Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid. Journal für praktische Chemie. 339, 66-70 (1997).
Schlachter, I, Fröhlich, R, and Mattay, Jochen. “Generation of chiral olefins based on L-aspartic acid”. Journal für praktische Chemie 339.1 (1997): 66-70.