Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion

Gröger H, Martens J (1996)
Sulfur Lett. 19: 197-206.

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Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | Deutsch
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Zeitschriftentitel
Sulfur Lett.
Band
19
Seite
197-206
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Gröger H, Martens J. Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett. 1996;19:197-206.
Gröger, H., & Martens, J. (1996). Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett., 19, 197-206.
Gröger, H., and Martens, J. (1996). Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett. 19, 197-206.
Gröger, H., & Martens, J., 1996. Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett., 19, p 197-206.
H. Gröger and J. Martens, “Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion”, Sulfur Lett., vol. 19, 1996, pp. 197-206.
Gröger, H., Martens, J.: Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion. Sulfur Lett. 19, 197-206 (1996).
Gröger, Harald, and Martens, J. “Synthese Totalgeschützter Thioanaloga der 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-2-carbonsäure aus 2H-1,4-Benzothiazinen via Ugi-Reaktion”. Sulfur Lett. 19 (1996): 197-206.

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