Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen

Ulmer L (2002)
Bielefeld (Germany): Bielefeld University.

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Bielefeld Dissertation | German
Author
Supervisor
Mattay, Jochen (Prof. Dr.)
Abstract / Notes
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich sowohl mit der exohedralen Funktionalisierung von C60 und C70 durch Addition von Sulfonylaziden als auch mit der weitergehenden Funktionalisierung von ausgewählten [60]Fullerenderivaten durch Reaktionen mit Nukleophilen und durch photochemische Addition von 4-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion. Thermische Additionen von Sulfonylaziden an C60 und C70 erfolgen in [3+2]-Cycloadditionen und anschließender Stickstoffeliminierung unter Bildung von Iminofullerenen. Photochemische Additionen von 4-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion an Fullerene führen zu [2+2]-Cycloadditionsprodukten. Die Reaktionen eines ausgewählten Sulfonylazafulleroids mit Nukleophilen führen sowohl unter basischen als auch sauren Reaktionsbedingungen zu einer schrittweisen Substitution des Sulfonylamidrestes durch die eingesetzten Nukleophile.
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Ulmer L. Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University; 2002.
Ulmer, L. (2002). Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
Ulmer, L. (2002). Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
Ulmer, L., 2002. Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen, Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
L. Ulmer, Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen, Bielefeld (Germany): Bielefeld University, 2002.
Ulmer, L.: Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld University, Bielefeld (Germany) (2002).
Ulmer, Lars. Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University, 2002.
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