Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen

Ulmer L (2002)
Bielefeld (Germany): Bielefeld University.

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Bielefeld Dissertation | German
Author
Supervisor
Mattay, Jochen (Prof. Dr.)
Abstract
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich sowohl mit der exohedralen Funktionalisierung von C60 und C70 durch Addition von Sulfonylaziden als auch mit der weitergehenden Funktionalisierung von ausgewählten [60]Fullerenderivaten durch Reaktionen mit Nukleophilen und durch photochemische Addition von 4-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion. Thermische Additionen von Sulfonylaziden an C60 und C70 erfolgen in [3+2]-Cycloadditionen und anschließender Stickstoffeliminierung unter Bildung von Iminofullerenen. Photochemische Additionen von 4-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion an Fullerene führen zu [2+2]-Cycloadditionsprodukten. Die Reaktionen eines ausgewählten Sulfonylazafulleroids mit Nukleophilen führen sowohl unter basischen als auch sauren Reaktionsbedingungen zu einer schrittweisen Substitution des Sulfonylamidrestes durch die eingesetzten Nukleophile.
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Ulmer L. Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University; 2002.
Ulmer, L. (2002). Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
Ulmer, L. (2002). Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
Ulmer, L., 2002. Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen, Bielefeld (Germany): Bielefeld University.
L. Ulmer, Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen, Bielefeld (Germany): Bielefeld University, 2002.
Ulmer, L.: Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld University, Bielefeld (Germany) (2002).
Ulmer, Lars. Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen. Bielefeld (Germany): Bielefeld University, 2002.
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