Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C

Jost M, Greie J-C, Stemmer N, Wilking SD, Altendorf K, Sewald N (2002)
Angew. Chem. 114: 4438–4440.

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Zeitschriftentitel
Angew. Chem.
Band
114
Seite
4438–4440
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Jost M, Greie J-C, Stemmer N, Wilking SD, Altendorf K, Sewald N. Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C. Angew. Chem. 2002;114:4438–4440.
Jost, M., Greie, J. - C., Stemmer, N., Wilking, S. D., Altendorf, K., & Sewald, N. (2002). Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C. Angew. Chem., 114, 4438–4440. doi:10.1002/1521-3757(20021115)114:22<4438::AID-ANGE4438>3.0.CO;2-O
Jost, M., Greie, J. - C., Stemmer, N., Wilking, S. D., Altendorf, K., and Sewald, N. (2002). Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C. Angew. Chem. 114, 4438–4440.
Jost, M., et al., 2002. Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C. Angew. Chem., 114, p 4438–4440.
M. Jost, et al., “Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C”, Angew. Chem., vol. 114, 2002, pp. 4438–4440.
Jost, M., Greie, J.-C., Stemmer, N., Wilking, S.D., Altendorf, K., Sewald, N.: Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C. Angew. Chem. 114, 4438–4440 (2002).
Jost, M., Greie, J.-C., Stemmer, N., Wilking, S.D., Altendorf, K., and Sewald, Norbert. “Die erste Totalsynthese von Efrapeptin C”. Angew. Chem. 114 (2002): 4438–4440.

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Solution synthesis, conformational analysis, and antimicrobial activity of three alamethicin F50/5 analogs bearing a trifluoroacetyl label.
De Zotti M, Ballano G, Jost M, Salnikov ES, Bechinger B, Oancea S, Crisma M, Toniolo C, Formaggio F., Chem Biodivers 11(8), 2014
PMID: 25146762
Conformational properties of secondary amino acids: replacement of pipecolic acid by N-methyl-l-alanine in efrapeptin C.
Dutt Konar A, Vass E, Hollósi M, Majer Z, Grüber G, Frese K, Sewald N., Chem Biodivers 10(5), 2013
PMID: 23681735
Synthesis and conformational analysis of efrapeptins.
Weigelt S, Huber T, Hofmann F, Jost M, Ritzefeld M, Luy B, Freudenberger C, Majer Z, Vass E, Greie JC, Panella L, Kaptein B, Broxterman QB, Kessler H, Altendorf K, Hollósi M, Sewald N., Chemistry 18(2), 2012
PMID: 22147615
Synthesis of the orthogonally protected amino alcohol Phaol and analogs.
Nelissen J, Nuyts K, Dehaen W, De Borggraeve WM., J Pept Sci 17(7), 2011
PMID: 21491546
Trypsin-catalyzed synthesis of dipeptide containing alpha-aminoisobutyric acid using p- and m-(amidinomethyl)phenyl esters as acyl donor.
Sekizaki H, Itoh K, Shibuya A, Toyota E, Kojoma M, Tanizawa K., Chem Pharm Bull (Tokyo) 56(5), 2008
PMID: 18451559

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PMID: 12434358
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