Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]

Weber L, Kleinebekel S, Haase T (2000)
Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 626(9): 1857-1862.

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Reactivity of the ferriophsophaalkenes [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) towards protic acids, alkylation reagents, and [{(Z)-cyclooctene}Cr(CO)(5)]
Abstract
The reaction of equimolar amounts of C(eta(5)-C5Me5)(CO)(2)FeP=C(NR21)R-2] (2a: NR21=NMe2, R-2=Ph; 2 b: NMe2. tBu; 2 c: NC5H10, Ph) and etherial HBF4 gave rise to the formation of [(eta(5)-C5Me5)(CO)(2)FeP(H)C(NR21)R-2] (BF4) (3a-c) which were isolated as light red powders. Compounds 2a-c were converted into [(eta(5)-C5Me5(CO)(2)FeP(Me)C(NR21)R-2] (SO3CF3) (4a-c) by treatment with methyl trifluoromethane sulfonate. In addition 2a and Me3SiCH2OSO2CF3 afforded light red [(eta(5)-C5Me5)-(CO)(2)FeP(CH2SiMe3)C(NMe2)Ph] (SO3CF3) (5). The black complex [(eta(5)-C5Me5)(CO)(2)FeP{Cr(CO)(5)}C(NMe2)Ph] (6) resulted from the combination of 2a with [{(Z)-cyclooctene}Cr(CO)(5)], The novel products were characterized by elemental analyses and spectra (IR, H-1-,C-13- und P-31- NMR).
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Weber L, Kleinebekel S, Haase T. Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 2000;626(9):1857-1862.
Weber, L., Kleinebekel, S., & Haase, T. (2000). Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, 626(9), 1857-1862.
Weber, L., Kleinebekel, S., and Haase, T. (2000). Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 626, 1857-1862.
Weber, L., Kleinebekel, S., & Haase, T., 2000. Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, 626(9), p 1857-1862.
L. Weber, S. Kleinebekel, and T. Haase, “Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]”, Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 626, 2000, pp. 1857-1862.
Weber, L., Kleinebekel, S., Haase, T.: Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 626, 1857-1862 (2000).
Weber, Lothar, Kleinebekel, Stefan, and Haase, Thomas. “Zur Reaktivität der Ferriophosphaalkene [(η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(NR1 2)R2] (NR1 2 = NMe2, NC5H10; R2 = Ph, tBu) gegenüber Protonsäuren, Alkylierungsmitteln und [{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5]”. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 626.9 (2000): 1857-1862.
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