28 Publikationen

Alle markieren

[28]
2020 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2948754
A DNA-based voltmeter for organelles
Saminathan A, Devany J, Veetil AT, Suresh B, Pillai KS, Schwake M, Krishnan Y (2020)
Nature Nanotechnology.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[27]
2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2936923
Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export
Heybrock S, Kanerva K, Meng Y, Ing C, Liang A, Xiong Z-J, Weng X, Kim YA, Collins R, Trimble W, Pomes R, et al. (2019)
Nature Communications 10(1): 3521.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[26]
2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2931407 OA
Doxorubicin induces caspase-mediated proteolysis of KV7.1
Strigli A, Raab C, Hessler S, Huth T, Schuldt AJT, Alzheimer C, Friedrich T, Burridge PW, Luedde M, Schwake M (2018)
Communications Biology 1(1): 155.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[25]
2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2932410
Recessive mutations in BET1 and GOSR2 establish Q-SNARE Golgi-vesicle-transport genes as a cause for congenital muscular dystrophy with epilepsy
Donkervoort S, Hu Y, Shieh P, Koliwer J, Tsai L, Cummings B, Snyder M, Chao K, Kaur R, Bharucha-Goebel D, Iannaccone S, et al. (2018)
NEUROMUSCULAR DISORDERS 28(Suppl. 2): S30.
PUB | DOI | WoS
 
[24]
2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2916109 OA
Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic defects
Rujano MA, Serio MC, Panasyuk G, P RA, Reunert J, Rymen D, Hauser V, Park JH, Freisinger P, Souche E, Guida MC, et al. (2017)
JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 214(12): 3707-3729.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[23]
2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2916411
Functional assays for the assessment of the pathogenicity of variants of GOSR2, an ER-to-Golgi SNARE involved in progressive myoclonus epilepsies
Völker JM, Dergai M, Abriata LA, Mingard Y, Ysselstein D, Krainc D, Dal Peraro M, Fischer von Mollard G, Fasshauer D, Koliwer J, Schwake M (2017)
DISEASE MODELS & MECHANISMS 10(12): 1391-1398.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[22]
2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2913169
SCARB2/LIMP2 deficiency in action myoclonus-renal failure syndrome
Dibbens L, Schwake M, Saftig P, Rubboli G (2016)
EPILEPTIC DISORDERS 18(S2): S63-S72.
PUB | DOI | WoS
 
[21]
2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2903027
Characterization of the complex formed by beta-glucocerebrosidase and the lysosomal integral membrane protein type-2
Zunke F, Andresen L, Wesseler S, Groth J, Arnold P, Rothaug M, Mazzulli JR, Krainc D, Blanz J, Saftig P, Schwake M (2016)
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 113(14): 3791-3796.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[20]
2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2904109
Impaired Lysosomal Integral Membrane Protein 2-dependent Peroxiredoxin 6 Delivery to Lamellar Bodies Accounts for Altered Alveolar Phospholipid Content in Adaptor Protein-3-deficient pearl Mice
Kook S, Wang P, Young LR, Schwake M, Saftig P, Weng X, Meng Y, Neculai D, Marks MS, Gonzales L, Beers MF, et al. (2016)
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 291(16): 8414-8427.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[19]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2901299
BACE1 modulates gating of KCNQ1 (Kv7.1) and cardiac delayed rectifier KCNQ1/KCNE1 (I-Ks)
Agsten M, Hessler S, Lehnert S, Volk T, Rittger A, Hartmann S, Raab C, Kim DY, Groemer TW, Schwake M, Alzheimer C, et al. (2015)
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 89(pt b): 335-348.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[18]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2731234
beta-Secretase BACE1 Regulates Hippocampal and Reconstituted M-Currents in a beta-Subunit-Like Fashion
Hessler S, Zheng F, Hartmann S, Rittger A, Lehnert S, Voelkel M, Nissen M, Edelmann E, Saftig P, Schwake M, Huth T, et al. (2015)
Journal of Neuroscience 35(8): 3298-3311.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[17]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2731248
Lysosomal integral membrane protein type-2 (LIMP-2/SCARB2) is a substrate of cathepsin-F, a cysteine protease mutated in type-B-Kufs-disease
Peters J, Rittger A, Weisner R, Knabbe J, Zunke F, Rothaug M, Damme M, Berkovic SF, Blanz J, Saftig P, Schwake M (2015)
Biochemical and Biophysical Research Communications 457(3): 334-340.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[16]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2901039
Mannose 6-phosphate-independent Lysosomal Sorting of Limp-2
Blanz J, Zunke F, Markmann S, Damme M, Braulke T, Saftig P, Schwake M (2015)
Traffic 16(10): 1127-1136.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[15]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2759802
Vacuolar ATPase in Phagosome-Lysosome Fusion
Kissing S, Hermsen C, Repnik U, Nesset CK, von Bargen K, Griffiths G, Ichihara A, Lee BS, Schwake M, De Brabander J, Haas A, et al. (2015)
Journal of Biological Chemistry 290(22): 14166-14180.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[14]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2671368
GRIN2B Mutations in West Syndrome and Intellectual Disability with Focal Epilepsy
Lemke JR, Hendrickx R, Geider K, Laube B, Schwake M, Harvey RJ, James VM, Pepler A, Steiner I, Hoertnagel K, Neidhardt J, et al. (2014)
Annals of Neurology 75(1): 147-154.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[13]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2660866
Action myoclonus-renal failure syndrome: diagnostic applications of activity-based probes and lipid analysis
Gaspar P, Kallemeijn WW, Strijland A, Scheij S, Van Eijk M, Aten J, Overkleeft HS, Balreira A, Zunke F, Schwake M, Miranda CS, et al. (2014)
The Journal of Lipid Research 55(1): 138-145.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[12]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2707698
LIMP-2 expression is critical for beta-glucocerebrosidase activity and alpha-synuclein clearance
Rothaug M, Zunke F, Mazzulli JR, Schweizer M, Altmeppen H, Luellmann-Rauch R, Kallemeijn WW, Gaspar P, Aerts JM, Glatzel M, Saftig P, et al. (2014)
Proceedings of the National Academy of Sciences 111(43): 15573-15578.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[11]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2694992
Increased expression of (pro)renin receptor does not cause hypertension or cardiac and renal fibrosis in mice
Rosendahl A, Niemann G, Lange S, Ahadzadeh E, Krebs C, Contrepas A, van Goor H, Wiech T, Bader M, Schwake M, Peters J, et al. (2014)
Laboratory Investigation 94(8): 863-872.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[10]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2681867
Polo-like Kinase 2, a Novel ADAM17 Signaling Component, Regulates Tumor Necrosis Factor similar to Ectodomain Shedding
Schwarz J, Schmidt S, Will O, Koudelka T, Koehler K, Boss M, Rabe B, Tholey A, Scheller J, Schmidt-Arras D, Schwake M, et al. (2014)
Journal of Biological Chemistry 289(5): 3080-3093.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[9]
2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2625613
Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes
Lemke JR, Lal D, Reinthaler EM, Steiner I, Nothnagel M, Alber M, Geider K, Laube B, Schwake M, Finsterwalder K, Franke A, et al. (2013)
Nature Genetics 45(9): 1067-1072.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[8]
2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2645175
Structure of LIMP-2 provides functional insights with implications for SR-BI and CD36
Neculai D, Schwake M, Ravichandran M, Zunke F, Collins RF, Peters J, Neculai M, Plumb J, Loppnau P, Pizarro JC, Seitova A, et al. (2013)
Nature 504(7478): 172-176.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[7]
2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953361
Phenotypic and Biochemical Analyses of BACE1- and BACE2-deficient Mice
Dominguez D, Tournoy J, Hartmann D, Huth T, Cryns K, Deforce S, Serneels L, Camacho IE, Marjaux E, Craessaerts K, Roebroek AJM, et al. (2005)
Journal of Biological Chemistry 280(35): 30797-30806.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[6]
2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953360
Neurocognitive and Psychotiform Behavioral Alterations and Enhanced Hippocampal Long-Term Potentiation in Transgenic Mice Displaying Neuropathological Features of Human  α-Mannosidosis
D'Hooge R, Lüllmann-Rauch R, Beckers T, Balschun D, Schwake M, Reiss K, von Figura K, Saftig P (2005)
Journal of Neuroscience 25(28): 6539-6549.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[5]
2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953359
Molecular Determinants of KCNQ (Kv7) K+ Channel Sensitivity to the Anticonvulsant Retigabine
Schenzer A, Friedrich T, Pusch M, Saftig P, Jentsch TJ, Grötzinger J, Schwake M (2005)
Journal of Neuroscience 25(20): 5051-5060.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[4]
2003 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953362
A carboxy‐terminal domain determines the subunit specificity of KCNQ K+ channel assembly
Schwake M, Jentsch TJ, Friedrich T (2003)
EMBO reports 4(1): 76-81.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[3]
2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953363 OA
An Internalization Signal in ClC-5, an Endosomal Cl−Channel Mutated in Dent's Disease
Schwake M, Friedrich T, Jentsch TJ (2001)
Journal of Biological Chemistry 276(15): 12049-12054.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[2]
2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953364
ClC-5 Cl--channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent's disease
Piwon N, Günther W, Schwake M, Bösl MR, Jentsch TJ (2000)
Nature 408(6810): 369-373.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[1]
2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953365 OA
Surface Expression and Single Channel Properties of KCNQ2/KCNQ3, M-type K+ Channels Involved in Epilepsy
Schwake M, Pusch M, Kharkovets T, Jentsch TJ (2000)
Journal of Biological Chemistry 275(18): 13343-13348.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 

Suche

Publikationen filtern

Darstellung / Sortierung

Export / Einbettung

28 Publikationen

Alle markieren

[28]
2020 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2948754
A DNA-based voltmeter for organelles
Saminathan A, Devany J, Veetil AT, Suresh B, Pillai KS, Schwake M, Krishnan Y (2020)
Nature Nanotechnology.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[27]
2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2936923
Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export
Heybrock S, Kanerva K, Meng Y, Ing C, Liang A, Xiong Z-J, Weng X, Kim YA, Collins R, Trimble W, Pomes R, et al. (2019)
Nature Communications 10(1): 3521.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[26]
2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2931407 OA
Doxorubicin induces caspase-mediated proteolysis of KV7.1
Strigli A, Raab C, Hessler S, Huth T, Schuldt AJT, Alzheimer C, Friedrich T, Burridge PW, Luedde M, Schwake M (2018)
Communications Biology 1(1): 155.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[25]
2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2932410
Recessive mutations in BET1 and GOSR2 establish Q-SNARE Golgi-vesicle-transport genes as a cause for congenital muscular dystrophy with epilepsy
Donkervoort S, Hu Y, Shieh P, Koliwer J, Tsai L, Cummings B, Snyder M, Chao K, Kaur R, Bharucha-Goebel D, Iannaccone S, et al. (2018)
NEUROMUSCULAR DISORDERS 28(Suppl. 2): S30.
PUB | DOI | WoS
 
[24]
2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2916109 OA
Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic defects
Rujano MA, Serio MC, Panasyuk G, P RA, Reunert J, Rymen D, Hauser V, Park JH, Freisinger P, Souche E, Guida MC, et al. (2017)
JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 214(12): 3707-3729.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[23]
2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2916411
Functional assays for the assessment of the pathogenicity of variants of GOSR2, an ER-to-Golgi SNARE involved in progressive myoclonus epilepsies
Völker JM, Dergai M, Abriata LA, Mingard Y, Ysselstein D, Krainc D, Dal Peraro M, Fischer von Mollard G, Fasshauer D, Koliwer J, Schwake M (2017)
DISEASE MODELS & MECHANISMS 10(12): 1391-1398.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[22]
2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2913169
SCARB2/LIMP2 deficiency in action myoclonus-renal failure syndrome
Dibbens L, Schwake M, Saftig P, Rubboli G (2016)
EPILEPTIC DISORDERS 18(S2): S63-S72.
PUB | DOI | WoS
 
[21]
2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2903027
Characterization of the complex formed by beta-glucocerebrosidase and the lysosomal integral membrane protein type-2
Zunke F, Andresen L, Wesseler S, Groth J, Arnold P, Rothaug M, Mazzulli JR, Krainc D, Blanz J, Saftig P, Schwake M (2016)
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 113(14): 3791-3796.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[20]
2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2904109
Impaired Lysosomal Integral Membrane Protein 2-dependent Peroxiredoxin 6 Delivery to Lamellar Bodies Accounts for Altered Alveolar Phospholipid Content in Adaptor Protein-3-deficient pearl Mice
Kook S, Wang P, Young LR, Schwake M, Saftig P, Weng X, Meng Y, Neculai D, Marks MS, Gonzales L, Beers MF, et al. (2016)
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 291(16): 8414-8427.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[19]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2901299
BACE1 modulates gating of KCNQ1 (Kv7.1) and cardiac delayed rectifier KCNQ1/KCNE1 (I-Ks)
Agsten M, Hessler S, Lehnert S, Volk T, Rittger A, Hartmann S, Raab C, Kim DY, Groemer TW, Schwake M, Alzheimer C, et al. (2015)
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 89(pt b): 335-348.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[18]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2731234
beta-Secretase BACE1 Regulates Hippocampal and Reconstituted M-Currents in a beta-Subunit-Like Fashion
Hessler S, Zheng F, Hartmann S, Rittger A, Lehnert S, Voelkel M, Nissen M, Edelmann E, Saftig P, Schwake M, Huth T, et al. (2015)
Journal of Neuroscience 35(8): 3298-3311.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[17]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2731248
Lysosomal integral membrane protein type-2 (LIMP-2/SCARB2) is a substrate of cathepsin-F, a cysteine protease mutated in type-B-Kufs-disease
Peters J, Rittger A, Weisner R, Knabbe J, Zunke F, Rothaug M, Damme M, Berkovic SF, Blanz J, Saftig P, Schwake M (2015)
Biochemical and Biophysical Research Communications 457(3): 334-340.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[16]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2901039
Mannose 6-phosphate-independent Lysosomal Sorting of Limp-2
Blanz J, Zunke F, Markmann S, Damme M, Braulke T, Saftig P, Schwake M (2015)
Traffic 16(10): 1127-1136.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[15]
2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2759802
Vacuolar ATPase in Phagosome-Lysosome Fusion
Kissing S, Hermsen C, Repnik U, Nesset CK, von Bargen K, Griffiths G, Ichihara A, Lee BS, Schwake M, De Brabander J, Haas A, et al. (2015)
Journal of Biological Chemistry 290(22): 14166-14180.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[14]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2671368
GRIN2B Mutations in West Syndrome and Intellectual Disability with Focal Epilepsy
Lemke JR, Hendrickx R, Geider K, Laube B, Schwake M, Harvey RJ, James VM, Pepler A, Steiner I, Hoertnagel K, Neidhardt J, et al. (2014)
Annals of Neurology 75(1): 147-154.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[13]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2660866
Action myoclonus-renal failure syndrome: diagnostic applications of activity-based probes and lipid analysis
Gaspar P, Kallemeijn WW, Strijland A, Scheij S, Van Eijk M, Aten J, Overkleeft HS, Balreira A, Zunke F, Schwake M, Miranda CS, et al. (2014)
The Journal of Lipid Research 55(1): 138-145.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[12]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2707698
LIMP-2 expression is critical for beta-glucocerebrosidase activity and alpha-synuclein clearance
Rothaug M, Zunke F, Mazzulli JR, Schweizer M, Altmeppen H, Luellmann-Rauch R, Kallemeijn WW, Gaspar P, Aerts JM, Glatzel M, Saftig P, et al. (2014)
Proceedings of the National Academy of Sciences 111(43): 15573-15578.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[11]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2694992
Increased expression of (pro)renin receptor does not cause hypertension or cardiac and renal fibrosis in mice
Rosendahl A, Niemann G, Lange S, Ahadzadeh E, Krebs C, Contrepas A, van Goor H, Wiech T, Bader M, Schwake M, Peters J, et al. (2014)
Laboratory Investigation 94(8): 863-872.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[10]
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2681867
Polo-like Kinase 2, a Novel ADAM17 Signaling Component, Regulates Tumor Necrosis Factor similar to Ectodomain Shedding
Schwarz J, Schmidt S, Will O, Koudelka T, Koehler K, Boss M, Rabe B, Tholey A, Scheller J, Schmidt-Arras D, Schwake M, et al. (2014)
Journal of Biological Chemistry 289(5): 3080-3093.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[9]
2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2625613
Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes
Lemke JR, Lal D, Reinthaler EM, Steiner I, Nothnagel M, Alber M, Geider K, Laube B, Schwake M, Finsterwalder K, Franke A, et al. (2013)
Nature Genetics 45(9): 1067-1072.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[8]
2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2645175
Structure of LIMP-2 provides functional insights with implications for SR-BI and CD36
Neculai D, Schwake M, Ravichandran M, Zunke F, Collins RF, Peters J, Neculai M, Plumb J, Loppnau P, Pizarro JC, Seitova A, et al. (2013)
Nature 504(7478): 172-176.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[7]
2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953361
Phenotypic and Biochemical Analyses of BACE1- and BACE2-deficient Mice
Dominguez D, Tournoy J, Hartmann D, Huth T, Cryns K, Deforce S, Serneels L, Camacho IE, Marjaux E, Craessaerts K, Roebroek AJM, et al. (2005)
Journal of Biological Chemistry 280(35): 30797-30806.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[6]
2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953360
Neurocognitive and Psychotiform Behavioral Alterations and Enhanced Hippocampal Long-Term Potentiation in Transgenic Mice Displaying Neuropathological Features of Human  α-Mannosidosis
D'Hooge R, Lüllmann-Rauch R, Beckers T, Balschun D, Schwake M, Reiss K, von Figura K, Saftig P (2005)
Journal of Neuroscience 25(28): 6539-6549.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[5]
2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953359
Molecular Determinants of KCNQ (Kv7) K+ Channel Sensitivity to the Anticonvulsant Retigabine
Schenzer A, Friedrich T, Pusch M, Saftig P, Jentsch TJ, Grötzinger J, Schwake M (2005)
Journal of Neuroscience 25(20): 5051-5060.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[4]
2003 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953362
A carboxy‐terminal domain determines the subunit specificity of KCNQ K+ channel assembly
Schwake M, Jentsch TJ, Friedrich T (2003)
EMBO reports 4(1): 76-81.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[3]
2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953363 OA
An Internalization Signal in ClC-5, an Endosomal Cl−Channel Mutated in Dent's Disease
Schwake M, Friedrich T, Jentsch TJ (2001)
Journal of Biological Chemistry 276(15): 12049-12054.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[2]
2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953364
ClC-5 Cl--channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent's disease
Piwon N, Günther W, Schwake M, Bösl MR, Jentsch TJ (2000)
Nature 408(6810): 369-373.
PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 
[1]
2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2953365 OA
Surface Expression and Single Channel Properties of KCNQ2/KCNQ3, M-type K+ Channels Involved in Epilepsy
Schwake M, Pusch M, Kharkovets T, Jentsch TJ (2000)
Journal of Biological Chemistry 275(18): 13343-13348.
PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
 

Suche

Publikationen filtern

Darstellung / Sortierung

Export / Einbettung