54 Publikationen
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2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2963686Luo, X.; Kang, X.; Schönhuth, A. (2022): Enhancing Long-Read-Based Strain-Aware Metagenome Assembly Frontiers in Genetics,13:868280PUB | PDF | DOI | Download (ext.) | WoS | PubMed | Europe PMC
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2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2967245Ray, S.; Lall, S.; Mukhopadhyay, A.; Bandyopadhyay, S.; Schönhuth, A. (2022): Deep variational graph autoencoders for novel host-directed therapy options against COVID-19 Artificial Intelligence in Medicine,134:102418PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2021 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2952469Metselaar, P. I.; Mendoza-Maldonado, L.; Li Yim, A. Y. F.; Abarkan, I.; Henneman, P.; Te Velde, A. A.; Schönhuth, A.; Bosch, J. A.; Kraneveld, A. D.; Lopez-Rincon, A. (2021): Recursive ensemble feature selection provides a robust mRNA expression signature for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome. Scientific reports,11:(1):4541PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2021 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2959624Lahnemann, D.; Koster, J.; Fischer, U.; Borkhardt, A.; McHardy, A. C.; Schönhuth, A. (2021): Accurate and scalable variant calling from single cell DNA sequencing data with ProSolo Nature Communications,12:(1):6744PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2945617Lopez-Rincon, A.; Mendoza-Maldonado, L.; Martinez-Archundia, M.; Schönhuth, A.; Kraneveld, A. D.; Garssen, J.; Tonda, A. (2020): Machine Learning-Based Ensemble Recursive Feature Selection of Circulating miRNAs for Cancer Tumor Classification Cancers,12:(7):1785PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2943113Koster, J.; Dijkstra, L. J.; Marschall, T.; Schönhuth, A. (2020): Varlociraptor: enhancing sensitivity and controlling false discovery rate in somatic indel discovery. Genome biology,21:(1)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941754Baaijens, J. A.; Van der Roest, B.; Köster, J.; Stougie, L.; Schönhuth, A. (2019): Full-length de novo viral quasispecies assembly through variation graph construction Bioinformatics,35:(24): 5086-5094.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941756Yin, B.; Balvert, M.; van der Spek, R. A. A.; Dutilh, B. E.; Bohté, S.; Veldink, J.; Schönhuth, A. (2019): Using the structure of genome data in the design of deep neural networks for predicting amyotrophic lateral sclerosis from genotype Bioinformatics,35:(14): i538-i547.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941760Lopez-Rincon, A.; Martinez-Archundia, M.; Martinez-Ruiz, G. U.; Schönhuth, A.; Tonda, A. (2019): Automatic discovery of 100-miRNA signature for cancer classification using ensemble feature selection BMC Bioinformatics,20:(1):480PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941677Denti, L.; Previtali, M.; Bernardini, G.; Schönhuth, A.; Bonizzoni, P. (2019): MALVA: Genotyping by Mapping-free ALlele Detection of Known VAriants iScience,18: 20-27.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941761Baaijens, J. A.; Schönhuth, A. (2019): Overlap graph-based generation of haplotigs for diploids and polyploids Bioinformatics,35:(21): 4281-4289.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2019 | Preprint | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941764Laehnemann, D.; Köster, J.; Szczurek, E.; McCarthy, D. J.; Hicks, S. C.; Robinson, M. D.; Vallejos, C. A.; Beerenwinkel, N.; Campbell, K. R.; Mahfouz, A.; Pinello, L.; Skums, P.; Stamatakis, A.; Stephan-Otto Attolini, C.; Aparicio, S.; Baaijens, J.; Balvert, M.; de Barbanson, B.; Cappuccio, A.; Corleone, G.; Dutilh, B. E.; Florescu, M.; Guryev, V.; Holmer, R.; Jahn, K.; Jessurun Lobo, T.; Keizer, E. M.; Khatri, I.; Kiełbasa, S. M.; Korbel, J. O.; Kozlov, A. M.; Kuo, T. - H.; Lelieveldt, B. P. F.; Mandoiu, I. I.; Marioni, J. C.; Marschall, T.; Mölder, F.; Niknejad, A.; Rączkowski, Ł.; Reinders, M.; de Ridder, J.; Saliba, A. - E.; Somarakis, A.; Stegle, O.; Theis, F. J.; Yang, H.; Zelikovsky, A.; McHardy, A. C.; Raphael, B. J.; Shah, S. P.; Schönhuth, A. (2019): 12 Grand Challenges in Single-Cell Data Science PeerJPUB
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2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941769Ibrahim, B.; Arkhipova, K.; Andeweg, A.; Posada-Céspedes, S.; Enault, F.; Gruber, A.; Koonin, E.; Kupczok, A.; Lemey, P.; McHardy, A.; McMahon, D.; Pickett, B.; Robertson, D.; Scheuermann, R.; Zhernakova, A.; Zwart, M.; Schönhuth, A.; Dutilh, B.; Marz, M. (2018): Bioinformatics Meets Virology: The European Virus Bioinformatics Center’s Second Annual Meeting Viruses,10:(5):256PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941784Baaijens, J. A.; Aabidine, A. Z. E.; Rivals, E.; Schönhuth, A. (2017): De novo assembly of viral quasispecies using overlap graphs Genome Research,27:(5): 835-848.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941786Ebler, J.; Schönhuth, A.; Marschall, T. (2017): Genotyping inversions and tandem duplications Bioinformatics,33:(24): 4015-4023.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941788Francioli, L. C.; Cretu-Stancu, M.; Garimella, K. V.; Fromer, M.; Kloosterman, W. P.; Samocha, K. E.; Neale, B. M.; Daly, M. J.; Banks, E.; DePristo, M. A.; de Bakker, P. I. W.; Schönhuth, A. (2016): A framework for the detection of de novo mutations in family-based sequencing data European Journal of Human Genetics,25:(2): 227-233.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941793Gregor, I.; Schönhuth, A.; McHardy, A. C. (2016): Snowball: strain aware gene assembly of metagenomes Bioinformatics,32:(17): i649-i657.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941790Hehir-Kwa, J. Y.; Marschall, T.; Kloosterman, W. P.; Francioli, L. C.; Baaijens, J. A.; Dijkstra, L. J.; Abdellaoui, A.; Koval, V.; Thung, D. T.; Wardenaar, R.; Renkens, I.; Coe, B. P.; Deelen, P.; de Ligt, J.; Lameijer, E. - W.; van Dijk, F.; Hormozdiari, F.; Uitterlinden, A. G.; van Duijn, C. M.; Eichler, E. E.; de Bakker, P. I. W.; Swertz, M. A.; Wijmenga, C.; van Ommen, G. - J. B.; Slagboom, P. E.; Boomsma, D. I.; Schönhuth, A.; Ye, K.; Guryev, V. (2016): A high-quality human reference panel reveals the complexity and distribution of genomic structural variants Nature Communications,7:(1):12989PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941807Palamara, P. F.; Francioli, L. C.; Wilton, P. R.; Genovese, G.; Gusev, A.; Finucane, H. K.; Sankararaman, S.; Sunyaev, S. R.; de Bakker, P. I. W.; Wakeley, J.; Pe’er, I.; Price, A. L.; Schönhuth, A. (2015): Leveraging Distant Relatedness to Quantify Human Mutation and Gene-Conversion Rates The American Journal of Human Genetics,97:(6): 775-789.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941797Kloosterman, W. P.; Francioli, L. C.; Hormozdiari, F.; Marschall, T.; Hehir-Kwa, J. Y.; Abdellaoui, A.; Lameijer, E. - W.; Moed, M. H.; Koval, V.; Renkens, I.; van Roosmalen, M. J.; Arp, P.; Karssen, L. C.; Coe, B. P.; Handsaker, R. E.; Suchiman, E. D.; Cuppen, E.; Thung, D. T.; McVey, M.; Wendl, M. C.; Uitterlinden, A.; van Duijn, C. M.; Swertz, M. A.; Wijmenga, C.; van Ommen, G. J. B.; Slagboom, P. E.; Boomsma, D. I.; Schönhuth, A.; Eichler, E. E.; de Bakker, P. I. W.; Ye, K.; Guryev, V. (2015): Characteristics of de novo structural changes in the human genome Genome Research,25:(6): 792-801.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941798Leung, W. Y.; Marschall, T.; Paudel, Y.; Falquet, L.; Mei, H.; Schönhuth, A.; Maoz, T. Y. (2015): SV-AUTOPILOT: optimized, automated construction of structural variation discovery and benchmarking pipelines BMC Genomics,16:(1):238PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941804van Leeuwen, E. M.; Karssen, L. C.; Deelen, J.; Isaacs, A.; Medina-Gomez, C.; Mbarek, H.; Kanterakis, A.; Trompet, S.; Postmus, I.; Verweij, N.; van Enckevort, D. J.; Huffman, J. E.; White, C. C.; Feitosa, M. F.; Bartz, T. M.; Manichaikul, A.; Joshi, P. K.; Peloso, G. M.; Deelen, P.; van Dijk, F.; Willemsen, G.; de Geus, E. J.; Milaneschi, Y.; Penninx, B. W. J. H.; Francioli, L. C.; Menelaou, A.; Pulit, S. L.; Rivadeneira, F.; Hofman, A.; Oostra, B. A.; Franco, O. H.; Leach, I. M.; Beekman, M.; de Craen, A. J. M.; Uh, H. - W.; Trochet, H.; Hocking, L. J.; Porteous, D. J.; Sattar, N.; Packard, C. J.; Buckley, B. M.; Brody, J. A.; Bis, J. C.; Rotter, J. I.; Mychaleckyj, J. C.; Campbell, H.; Duan, Q.; Lange, L. A.; Wilson, J. F.; Hayward, C.; Polasek, O.; Vitart, V.; Rudan, I.; Wright, A. F.; Rich, S. S.; Psaty, B. M.; Borecki, I. B.; Kearney, P. M.; Stott, D. J.; Adrienne Cupples, L.; Jukema, J. W.; van der Harst, P.; Sijbrands, E. J.; Hottenga, J. - J.; Uitterlinden, A. G.; Swertz, M. A.; van Ommen, G. - J. B.; de Bakker, P. I. W.; Eline Slagboom, P.; Boomsma, D. I.; Wijmenga, C.; van Duijn, C. M.; Schönhuth, A. (2015): Genome of the Netherlands population-specific imputations identify an ABCA6 variant associated with cholesterol levels Nature Communications,6:(1):6065PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941799Patterson, M.; Marschall, T.; Pisanti, N.; van Iersel, L.; Stougie, L.; Klau, G. W.; Schönhuth, A. (2015): WhatsHap: Weighted Haplotype Assembly for Future-Generation Sequencing Reads Journal of Computational Biology,22:(6): 498-509.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941803van Leeuwen, E. M.; Kanterakis, A.; Deelen, P.; Kattenberg, M. V.; Slagboom, P. E.; de Bakker, P. I. W.; Wijmenga, C.; Swertz, M. A.; Boomsma, D. I.; van Duijn, C. M.; Karssen, L. C.; Hottenga, J. J.; Schönhuth, A. (2015): Population-specific genotype imputations using minimac or IMPUTE2 Nature Protocols,10:(9): 1285-1296.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941805Francioli, L. C.; Polak, P. P.; Koren, A.; Menelaou, A.; Chun, S.; Renkens, I.; van Duijn, C. M.; Swertz, M.; Wijmenga, C.; van Ommen, G.; Slagboom, P. E.; Boomsma, D. I.; Ye, K.; Guryev, V.; Arndt, P. F.; Kloosterman, W. P.; de Bakker, P. I. W.; Sunyaev, S. R.; Schönhuth, A. (2015): Genome-wide patterns and properties of de novo mutations in humans Nature Genetics,47:(7): 822-826.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941816Deelen, P.; Menelaou, A.; van Leeuwen, E. M.; Kanterakis, A.; van Dijk, F.; Medina-Gomez, C.; Francioli, L. C.; Hottenga, J. J.; Karssen, L. C.; Estrada, K.; Kreiner-Møller, E.; Rivadeneira, F.; van Setten, J.; Gutierrez-Achury, J.; Westra, H. - J.; Franke, L.; van Enckevort, D.; Dijkstra, M.; Byelas, H.; van Duijn, C. M.; de Bakker, P. I. W.; Wijmenga, C.; Swertz, M. A.; Schönhuth, A. (2014): Improved imputation quality of low-frequency and rare variants in European samples using the ‘Genome of The Netherlands’ European Journal of Human Genetics,22:(11): 1321-1326.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941810Töpfer, A.; Marschall, T.; Bull, R. A.; Luciani, F.; Schönhuth, A.; Beerenwinkel, N. (2014): Viral Quasispecies Assembly via Maximal Clique Enumeration PLoS Computational Biology,10:(3):e1003515PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941835El-Kebir, M.; Marschall, T.; Wohlers, I.; Patterson, M.; Heringa, J.; Schönhuth, A.; Klau, G. W. (2013): Mapping proteins in the presence of paralogs using units of coevolution BMC Bioinformatics,14:(S15):S18PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941837Allhoff, M.; Schönhuth, A.; Martin, M.; Costa, I. G.; Rahmann, S.; Marschall, T. (2013): Discovering motifs that induce sequencing errors BMC Bioinformatics,14:(Suppl 5):S1PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941836Marschall, T.; Hajirasouliha, I.; Schönhuth, A. (2013): MATE-CLEVER: Mendelian-inheritance-aware discovery and genotyping of midsize and long indels Bioinformatics,29:(24): 3143-3150.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941839Marschall, T.; Costa, I. G.; Canzar, S.; Bauer, M.; Klau, G. W.; Schliep, A.; Schönhuth, A. (2012): CLEVER: clique-enumerating variant finder Bioinformatics,28:(22): 2875-2882.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941840Hajirasouliha, I.; Schönhuth, A.; de Juan, D.; Valencia, A.; Sahinalp, S. C. (2012): Mirroring co-evolving trees in the light of their topologies Bioinformatics,28:(9): 1202-1208.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941841Singer, M.; Engström, A.; Schönhuth, A.; Pachter, L. (2011): Determining Coding CpG Islands by Identifying Regions Significant for Pattern Statistics on Markov Chains Statistical Applications in Genetics and Molecular Biology,10:(1): 759.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941842Hafemeister, C.; Costa, I. G.; Schönhuth, A.; Schliep, A. (2011): Classifying short gene expression time-courses with Bayesian estimation of piecewise constant functions Bioinformatics,27:(7): 946-952.PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
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2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2941814Schönhuth, A. (2011): Generic identification of binary-valued hidden Markov processes Journal of Algebraic Statistics,5:(1): 72-99.PUB
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