34 Publikationen
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2024 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2988349Soler J, Gergel S, Hammer S, Garcia-Borràs M (2024)PUB | DOI | PubMed | Europe PMC
Molecular Basis for Chemoselectivity Control in Oxidations of Internal Aryl-Alkenes Catalyzed by Laboratory Evolved P450s.
ChemBioChem. -
2024 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2988053Schülke KH, Fröse JS, Klein A, Garcia-Boràs M, Hammer S (2024)PUB | DOI | PubMed | Europe PMC
Efficient Transferase Engineering for SAM Analog Synthesis from Iodoalkanes.
ChemBioChem. -
2024 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2986505Ludwig J, Curado-Carballada C, Hammer S, Schneider A, Diether S, Kress N, Ruiz-Barragán S, Osuna S, Hauer B (2024)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Controlling Monoterpene Isomerization by Guiding Challenging Carbocation Rearrangement Reactions in Engineered Squalene-Hopene Cyclases.
Angewandte Chemie International Edition. -
2023 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2967670Gajdos M, Wagner J, Ospina Sánchez F, Köhler A, Engqvist MKM, Hammer S (2023)PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Chiral Alcohols from Alkenes and Water: Directed Evolution of a Styrene Hydratase.
Angewandte Chemie International Edition 62(7): e202215093. -
2023 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2977971Aberle B, Kowalczyk D, Massini S, Egler-Kemmerer A-N, Gergel S, Hammer S, Hauer B (2023)PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Methylation of Unactivated Alkenes with Engineered Methyltransferases To Generate Non‐natural Terpenoids.
Angewandte Chemie International Edition 62(26): e202301601. -
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2023 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2984733Klaus C, Hammer S (2023)PUB | DOI | PubMed | Europe PMC
Engineering cytochrome P450s for selective alkene to carbonyl oxidation.
Methods in Enzymology 693: 111-131. -
2023 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2980877Gergel S, Soler J, Klein A, Schülke KH, Hauer B, Garcia-Borràs M, Hammer S (2023)PUB | DOI | WoS
Engineered cytochrome P450 for direct arylalkene-to-ketone oxidation via highly reactive carbocation intermediates.
Nature Catalysis 6(7): 606-617. -
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2023 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2978251Hoffmann A, Schülke KH, Hammer S, Rentmeister A, Cornelissen NV (2023)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Comparative S-adenosyl-l-methionine analogue generation for selective biocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
Chemical Communications. -
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2022 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2966242Ospina Sánchez F, Schülke KH, Soler J, Klein A, Prosenc B, Garcia-Borras M, Hammer S (2022)PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Selective Biocatalytic N-Methylation of Unsaturated Heterocycles.
Angewandte Chemie International Edition 61(48): e202213056. -
2022 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2962552Soler J, Gergel S, Hammer S, Garcia-Borràs M, Klaus C (2022)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC | Preprint
Enzymatic control over reactive intermediates enables direct oxidation of alkenes to carbonyls by a P450 iron-oxo species.
Journal of the American Chemical Society. -
2022 | Preprint | Veröffentlicht | PUB-ID: 2962551Gergel S, Soler J, Klein A, Schülke KH, Hauer B, Garcia-Borràs M, Hammer S (2022)PUB | DOI | Preprint
Directed Evolution of a Ketone Synthase for Efficient and Highly Selective Functionalization of Internal Alkenes by Accessing Reactive Carbocation Intermediates.
ChemRxiv. -
2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2960307Schülke KH, Ospina Sánchez F, Hörnschemeyer K, Gergel S, Hammer S (2022)PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Substrate profiling of anion methyltransferases for promiscuous synthesis of S-adenosylmethionine analogs from haloalkanes.
ChemBioChem 23(4): e202100632. -
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2021 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2951225Bengel LL, Aberle B, Egler-Kemmerer A-N, Kienzle S, Hauer B, Hammer S (2021)PUB | PDF | DOI | Download (ext.)
Modifizierte Enzyme ermöglichen die selektive ‐Alkylierung von Pyrazolen unter Verwendung einfacher Halogenalkane.
Angewandte Chemie 133(10): 5614-5620. -
2021 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949714Bengel LL, Aberle B, Egler-Kemmerer A-N, Kienzle S, Hauer B, Hammer S (2021)PUB | PDF | DOI | Download (ext.) | WoS | PubMed | Europe PMC
Engineered enzymes enable selective N‐alkylation of pyrazoles with simple haloalkanes.
Angewandte Chemie International Edition 60(10): 5554-5560. -
2019 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949717Demming RM, Hammer S, Nestl BM, Gergel S, Fademrecht S, Pleiss J, Hauer B (2019)PUB | DOI | Download (ext.) | WoS | PubMed | Europe PMC
Asymmetric Enzymatic Hydration of Unactivated, Aliphatic Alkenes.
Angewandte Chemie International Edition 58(1): 173-177. -
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2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949724Hammer S, Kubik G, Watkins E, Huang S, Minges H, Arnold FH (2017)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Anti-Markovnikov alkene oxidation by metal-oxo–mediated enzyme catalysis.
Science 358(6360): 215-218. -
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2015 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949722Hammer S, Marjanovic A, Dominicus JM, Nestl BM, Hauer B (2015)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Squalene hopene cyclases are protonases for stereoselective Brønsted acid catalysis.
Nature Chemical Biology 11(2): 121-126. -
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2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949726Nestl BM, Hammer S, Nebel BA, Hauer B (2014)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
New Generation of Biocatalysts for Organic Synthesis.
Angewandte Chemie International Edition 53(12): 3070-3095. -
2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949718Syrén P-O, Hammer S, Claasen B, Hauer B (2014)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Entropy is Key to the Formation of Pentacyclic Terpenoids by Enzyme-Catalyzed Polycyclization.
Angewandte Chemie International Edition 53(19): 4845-4849. -
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2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2949720Hammer S, Syrén P-O, Seitz M, Nestl BM, Hauer B (2013)PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
Squalene hopene cyclases: highly promiscuous and evolvable catalysts for stereoselective CC and CX bond formation.
Current Opinion in Chemical Biology 17(2): 293-300. -
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