48 Publikationen

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  • [48]
    2024 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2987979
    Sun, M.; Kaminsky, C. K.; Deppe, P.; Ilse, M. - B.; Vaz, F. M.; Plecko, B.; Lübke, T.; Randolph, L. M. (2024): A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis Genes & Diseases,11:(3):101025
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  • [47]
    2023 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2981846
    Sun, M.; Kaminsky, C. K.; Deppe, P.; Ilse, M. - B.; Vaz, F. M.; Plecko, B.; Lübke, T.; Randolph, L. M. (2023): A novel homozygous missense variant in ARSK causes MPS X, a new subtype of mucopolysaccharidosis Genes & Diseases
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  • [46]
    2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2962857 OA
    Linhorst, A.; Lübke, T. (2022): The Human Ntn-Hydrolase Superfamily: Structure, Functions and Perspectives Cells,11:(10):1592
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  • [45]
    2022 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2967253
    Smith, K.; Haslund-Gourley, B. S.; Aziz, P. V.; Heithoff, D. M.; Restagno, D.; Fried, J. C.; Ilse, M. - B.; Bäumges, H.; Mahan, M. J.; Lübke, T.; Marth, J. D. (2022): Establishment of Blood Glycosidase Activities and their Excursions in Sepsis Glycobiology ,32:(11): 1034-1035.
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  • [44]
    2022 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2965167
    Haslund-Gourley, B. S.; Aziz, P. V.; Heithoff, D. M.; Restagno, D.; Fried, J. C.; Ilse, M. - B.; Bäumges, H.; Mahan, M. J.; Lübke, T.; Marth, J. D. (2022): Establishment of blood glycosidase activities and their excursions in sepsis PNAS Nexus,1:(3):pgac113
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  • [43]
    2021 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2961637
    Aziz, P. V.; Lewis, B. J.; Haslund-Gourley, B. S.; Heithoff, D. M.; Westman, J. S.; Restagno, D.; Fried, J. C.; Ilse, M. - B.; Lübke, T.; Marth, J. D. (2021): Excursions of blood glycosidase activities in the pathogenesis and prognosis of Sepsis Glycobiology ,31:(12): 1700.
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  • [42]
    2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2960244 OA
    Verheyen, S.; Blatterer, J.; Speicher, M. R.; Bhavani, G. S. L.; Boons, G. - J.; Ilse, M. - B.; Andrae, D.; Sproß, J.; Vaz, F. M.; Kircher, S. G.; Posch-Pertl, L.; Baumgartner, D.; Lübke, T.; Shah, H.; Al Kaissi, A.; Girisha, K. M.; Plecko, B. (2021): Novel subtype of mucopolysaccharidosis caused by arylsulfatase K (ARSK) deficiency Journal of Medical Genetics,jmedgenet-2021-108061
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  • [41]
    2021 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2956816
    Kowalewski, B.; Lange, H.; Galle, S.; Dierks, T.; Lübke, T.; Damme, M. (2021): Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG) Biochemical Journal
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  • [40]
    2020 | Kurzbeitrag Konferenz / Poster | Veröffentlicht | PUB-ID: 2946513
    Aziz, P.; Haslund-Gourley, B.; Heithoff, D.; Westman, J.; Restagno, D.; Lewis, B.; Fried, J.; Ilse, M. - B.; Lübke, T.; Marth, J. (2020): Altered glycosidase Activities at Physiological pH in the Pathogenesis of Sepsis. In: FASEB JOURNAL. Hoboken: Wiley. (34).
    PUB | DOI | WoS
     
  • [39]
    2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2948390
    Lübke, T.; Damme, M. (2020): Lysosomal sulfatases: a growing family* Biochemical Journal,477:(20): 3963-3983.
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  • [38]
    2020 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2945876
    Trabszo, C.; Ramms, B.; Chopra, P.; Lüllmann-Rauch, R.; Stroobants, S.; Sproß, J.; Jeschke, A.; Schinke, T.; Boons, G. - J.; Esko, J.; Lübke, T.; Dierks, T. (2020): Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate Biochemical Journal
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  • [37]
    2019 | Zeitschriftenaufsatz | E-Veröff. vor dem Druck | PUB-ID: 2937243
    Korf-Klingebiel, M.; Reboll, M. R.; Grote, K.; Schleiner, H.; Wang, Y.; Wu, X.; Klede, S.; Mikhed, Y.; Bauersachs, J.; Klintschar, M.; Rudat, C.; Kispert, A.; Niessen, H. W.; Lübke, T.; Dierks, T.; Wollert, K. C. (2019): Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance Vascular Endothelial Growth Factor Bioavailability for Ischemic Heart Repair Circulation research,125:(9): 787-801.
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  • [36]
    2018 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2920271
    Stroobants, S.; Wolf, H.; Callaerts-Vegh, Z.; Dierks, T.; Lübke, T.; D'Hooge, R. (2018): Sensorimotor and Neurocognitive Dysfunctions Parallel Early Telencephalic Neuropathology in Fucosidosis Mice FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE,12:15
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  • [35]
    2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2909150
    Pan, X.; Wang, Y.; Lübke, T.; Hinek, A.; Pshezhetsky, A. V. (2017): Mice, double deficient in lysosomal serine carboxypeptidases Scpep1 and Cathepsin A develop the hyperproliferative vesicular corneal dystrophy and hypertrophic skin thickenings PLoS One,12:(2):e0172854
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [34]
    2017 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2908778
    Dhamale, O. P.; Lawrence, R.; Wiegmann, E.; Shah, B. A.; Al-Mafraji, K.; Lamanna, W. C.; Lübke, T.; Dierks, T.; Boons, G. - J.; Esko, J. D. (2017): Arylsulfatase K is the Lysosomal 2-Sulfoglucuronate Sulfatase ACS Chemical Biology,12:(2): 367-373.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [33]
    2016 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2905616 OA
    Wolf, H.; Damme, M.; Stroobants, S.; D'Hooge, R.; Beck, H. C.; Hermans-Borgmeyer, I.; Lüllmann-Rauch, R.; Dierks, T.; Lübke, T. (2016): A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease Disease Models & Mechanisms,9:(9): 1015-1028.
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  • [32]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2658538 OA
    Kong, X. Y.; Nesset, C. K.; Damme, M.; Loeberg, E. - M.; Lübke, T.; Maehlen, J.; Andersson, K. B.; Roos, N.; Thoresen, G. H.; Rustan, A. C.; Kase, E. T.; Eskild, W. (2014): Loss of lysosomal membrane protein NCU-G1 in mice results in spontaneous liver fibrosis with accumulation of lipofuscin and iron in Kupffer cells Disease Models & Mechanisms,7:(3): 351-362.
    PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [31]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2672894 OA
    Pan, X.; Grigoryeva, L.; Seyrantepe, V.; Peng, J.; Kollmann, K.; Tremblay, J.; Lavoie, J. L.; Hinek, A.; Lübke, T.; Pshezhetsky, A. V. (2014): Serine carboxypeptidase SCPEP1 and Cathepsin A play complementary roles in regulation of vasoconstriction via inactivation of endothelin-1 PLoS genetics,10:(2):e1004146
    PUB | PDF | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [30]
    2014 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2699273
    Kowalewski, B.; Lübke, T.; Kollmann, K.; Braulke, T.; Reinheckel, T.; Dierks, T.; Damme, M. (2014): Molecular Characterization of Arylsulfatase G: EXPRESSION, PROCESSING, GLYCOSYLATION, TRANSPORT, AND ACTIVITY The Journal of biological chemistry,289:(40): 27992-28005.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [29]
    2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623550
    Wiegmann, E.; Westendorf, E.; Kalus, I.; Pringle, T. H.; Lübke, T.; Dierks, T. (2013): Arylsulfatase K, a Novel Lysosomal Sulfatase Journal of Biological Chemistry,288:(42): 30019-30028.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [28]
    2013 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2623533
    Milz, F.; Harder, A.; Neuhaus, P.; Breitkreuz-Korff, O.; Walhorn, V.; Lübke, T.; Anselmetti, D.; Dierks, T. (2013): Cooperation of binding sites at the hydrophilic domain of cell-surface sulfatase Sulf1 allows for dynamic interaction of the enzyme with its substrate heparan sulfate Biochim Biophys Acta,1830:(11): 5287-5298.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [27]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2471754
    Makrypidi, G.; Damme, M.; Müller-Loennies, S.; Trusch, M.; Schmidt, B.; Schlüter, H.; Heeren, J.; Lübke, T.; Saftig, P.; Braulke, T. (2012): Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by Acid phosphatases acp2 and acp5 Molecular and cellular biology,32:(4): 774-782.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [26]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2529586
    Kollmann, K.; Damme, M.; Markmann, S.; Morelle, W.; Schweizer, M.; Hermans-Borgmeyer, I.; Rochert, A. K.; Pohl, S.; Lübke, T.; Michalski, J. - C.; Kakela, R.; Walkley, S. U.; Braulke, T. (2012): Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice Brain,135:(9): 2661-2675.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [25]
    2012 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2494022
    Kowalewski, B.; Lamanna, W. C.; Lawrence, R.; Damme, M.; Padva, M.; Stroobants, S.; Kalus, I.; Frese, M. - A.; Lübke, T.; Lüllmann-Rauch, R.; D'Hooge, R.; Esko, J. D.; Dierks, T. (2012): Arylsulfatase G Inactivation Causes Loss of Heparan Sulfate 3-O-Sulfatase Activity and Mucopolysaccharidosis in Mice Proc. Natl. Acad. Sci. USA,109:(26): 10310-10315.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [24]
    2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940515
    Damme, M.; Stroobants, S.; Walkley, S. U.; Lüllmann-Rauch, R.; D'Hooge, R.; Fogh, J.; Saftig, P.; Lübke, T.; Blanz, J. (2011): Cerebellar alterations and gait defects as therapeutic outcome measures for enzyme replacement therapy in alpha-mannosidosis Journal of Neuropathology & Experimental Neurology,70:(1): 83-94.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [23]
    2011 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2352585
    Savalas, L. R.; Gasnier, B.; Damme, M.; Lübke, T.; Wrocklage, C.; Debacker, C.; Jezeqou, A.; Reinheckel, T.; Hasilik, A.; Saftig, P.; Schröder, B. (2011): Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L. Biochemical Journal,436:(1): 113-121.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [22]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939855
    Rosner, C.; Kruse, P. H.; Lübke, T.; Walter, L. (2010): Erratum to: Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations Immunogenetics,62:(6): 409-418.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [21]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 2776186
    Rosner, C.; Kruse, P. H.; Lübke, T.; Walter, L. (2010): Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations Immunogenetics,62:(3): 149-158.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [20]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939885
    Kollmann, K.; Pohl, S.; Marschner, K.; Encarnacao, M.; Sakwa, I.; Tiede, S.; Poorthuis, B. J.; Lübke, T.; Müller-Loennies, S.; Storch, S.; Braulke, T. (2010): Mannose phosphorylation in health and disease European Journal of Cell Biology,89:(1): 117-123.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [19]
    2010 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902203
    Damme, M.; Morelle, W.; Schmidt, B.; Andersson, C.; Fogh, J.; Michalski, J. - C.; Lübke, T. (2010): Impaired lysosomal trimming of N-linked oligosaccharides leads to hyperglycosylation of native lysosomal proteins in mice with alpha-mannosidosis. Molecular and Cellular Biology,30:(1): 273-283.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [18]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939923
    Lakomek, K.; Dickmanns, A.; Kettwig, M.; Urlaub, H.; Ficner, R.; Lübke, T. (2009): Initial insight into the function of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse by means of X-ray crystallography BMC Structural Biology,9:(1): 56-72.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [17]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1902143
    Schieweck, O.; Damme, M.; Schröder, B.; Hasilik, A.; Schmidt, B.; Lübke, T. (2009): NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome. Biochemical Journal,422:(1): 83-90.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [16]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939981
    Lübke, T.; Lobel, P.; Sleat, D. E. (2009): Proteomics of the lysosome Biochimica et Biophysica Acta,1793:(4): 625-635.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [15]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940533
    Kollmann, K.; Damme, M.; Deuschl, F.; Kahle, J.; D'Hooge, R.; Lüllmann-Rauch, R.; Lübke, T. (2009): Molecular characterization and gene disruption of mouse lysosomal putative serine carboxypeptidase 1 Febs Journal,276:(5): 1356-1369.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [14]
    2009 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939939
    Lakomek, K.; Dickmanns, A.; Mueller, U.; Kollmann, K.; Deuschl, F.; Berndt, A.; Lübke, T.; Ficner, R. (2009): De novo sulfur SAD phasing of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse Acta Crystallographica Section D,65:(3): 220-228.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [13]
    2007 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1939993
    Fedele, A. O.; Filocamo, M.; Di Rocco, M.; Sersale, G.; Lübke, T.; di Natale, P.; Cosma, M. P.; Ballabio, A. (2007): Mutational analysis of the HGSNAT gene in Italian patients with mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C syndrome) Human Mutation,28:(5): 523.
    PUB | DOI
     
  • [12]
    2007 | Zeitschriftenaufsatz | PUB-ID: 1940006
    Hellbusch, C.; Sperandio, M.; Frommhold, D.; Yakubenia, S.; Wild, M. K.; Popovici, D.; Vestweber, D.; Gröne, H. - J.; von Figura, K.; Lübke, T.; Körner, C. (2007): Golgi GDP-fucose transporter-deficient mice mimic congenital disorder of glycosylation IIc/leukocyte adhesion deficiency II Journal of Biological Chemistry,282:(14): 10762-10772.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [11]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940030
    Deuschl, F.; Kollmann, K.; von Figura, K.; Lübke, T. (2006): Molecular characterization of the hypothetical 66.3-kDa protein in mouse: lysosomal targeting, glycosylation, processing and tissue distribution Febs Letters,580:(24): 5747-5752.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [10]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940045
    Thiel, C.; Lübke, T.; Matthijs, G.; von Figura, K.; Körner, C. (2006): Targeted disruption of the mouse phosphomannomutase 2 gene causes early embryonic lethality Molecular and Cellular Biology,26:(15): 5615-5620.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [9]
    2006 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940057
    Tiede, S.; Storch, S.; Lübke, T.; Henrissat, B.; Bargal, R.; Raas-Rothschild, A.; Braulke, T. (2006): Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase Nature Medicine,11:(10): 1109-1112.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [8]
    2005 | Sammelwerksbeitrag | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940182
    Lübke, T.; Landgrebe, J. (2005): Lysosomal Proteome and Transcriptome. In: Paul Saftig (Hrsg.): Lysosomes. Georgetown, Texas, USA: Landes Bioscience. S. 130-143.
    PUB | DOI
     
  • [7]
    2005 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940072
    Kollmann, K.; Mutenda, K. E.; Balleininger, M.; Eckermann, E.; von Figura, K.; Schmidt, B.; Lübke, T. (2005): Identification of novel lysosomal matrix proteins by proteome analysis Proteomics,5:(15): 3966-3978.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [6]
    2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940085
    Hartmann, D.; de Strooper, B.; Serneels, L.; Craessaerts, K.; Herreman, A.; Annaert, W.; Umans, L.; Lübke, T.; Illert, A. L.; von Figura, K.; Saftig, P. (2002): The disintegrin/metalloprotease ADAM 10 is essential for Notch signalling but not for alpha-secretase activity in fibroblasts Human Molecular Genetics,11:(21): 2615-2624.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [5]
    2002 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940103
    Hansske, B.; Thiel, C.; Lübke, T.; Hasilik, M.; Höning, S.; Peters, V.; Heidemann, P. H.; Hoffmann, G. F.; Berger, E. G.; von Figura, K.; Körner, C. (2002): Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId Journal of Clinical Investigation,109:(6): 725-733.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [4]
    2001 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940119
    Lübke, T.; Marquardt, T.; Etzioni, A.; Hartmann, E.; von Figura, K.; Körner, C. (2001): Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency Nature Genetics,28:(1): 73-76.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [3]
    2001 | Dissertation | PUB-ID: 1940291
    Lübke, T. (2001): Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz. Göttingen, Deutschland: Elektronische Dissertation der Georg-August-Universität Göttingen.
    PUB
     
  • [2]
    2000 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940146
    Andersson, L. A.; McNairn, E.; Lübke, T.; Pau, R. N.; Boxer, D. H. (2000): ModE-dependent molybdate regulation of the molybdenum cofactor operon moa in Escherichia coli Journal of Bacteriology,182:(24): 7035-7043.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     
  • [1]
    1999 | Zeitschriftenaufsatz | Veröffentlicht | PUB-ID: 1940173
    Lübke, T.; Marquardt, T.; von Figura, K.; Körner, C. (1999): A new type of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome due to a decreased import of GDP-fucose into the golgi Journal of Biological Chemistry,274:(37): 25986-25989.
    PUB | DOI | WoS | PubMed | Europe PMC
     

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